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Ce qui est inclus dans le test sanguin biochimique thérapeutique général: standard

Les documents du site “pro-analiz.ru” ont décrit à maintes reprises la différence entre différents tests sanguins: test sanguin biochimique général (BAC), taux d'alcoolémie prolongé, types spécifiques de taux d'alcoolémie (coagulogramme, lipidogramme, analyse de la gonadotrophine chorionique humaine, dosage immunologique). Nous avons décrit en détail la différence entre l'analyse clinique et biochimique du sang. Cependant, la question de notre lecteur, qui ressemble à ceci: «Test sanguin:« Norme thérapeutique générale biochimique »- de quoi s'agit-il?», A montré que le travail d'explication est important: il aide les personnes à comprendre la terminologie clinique et, en conséquence, à comprendre la procédure à suivre. attend

Caractéristiques de l'utilisation de certains termes médicaux en pratique clinique

Toute science a son propre langage spécial, composé de termes spéciaux et de mots qui ont une signification spéciale dans le contenu de cette science. Par exemple, le terme "niche" en architecture et en écologie aura différentes significations: en architecture, "niche" est une dépression dans le plan du mur, destinée aux éléments décoratifs (statues, vases, fontaines) et en écologie "niche", l'habitat d'une espèce biologique.

La médecine est une science développée avec de nombreuses branches, écoles et directions. La médecine moderne est étroitement liée aux sciences telles que la chimie, la biochimie, la biologie, la physique, la cybernétique, la psychologie. Son appareil terminologique est très volumineux, ce qui le rend difficile à comprendre même entre spécialistes.

Dans les années 90 du vingtième siècle, la superpuissance soviétique a cessé d'exister, ce qui a créé une puissante école de médecine avec ses propres traditions et réalisations. Au cours des 25 années suivantes, l'intégration de l'école de médecine occidentale et post-soviétique a eu lieu. Dans la médecine des anciens États soviétiques et maintenant indépendants, de nouveaux concepts et termes empruntés ont vu le jour. L’enrichissement des connaissances entre les différentes facultés de médecine a conduit au développement rapide de la technologie. Toutefois, il n’a pas été possible d’éviter les difficultés liées à l’utilisation de la terminologie médicale. Essayons d’expliquer les particularités de l’utilisation de certains termes stables et de leurs combinaisons dans la pratique clinique moderne.

Thérapeutique générale

En médecine classique, le terme «thérapeutique générale» désigne un ensemble de mesures qui permettent au médecin de définir clairement les moyens de mener les recherches nécessaires sur l'état de la santé humaine et la stratégie thérapeutique pour son traitement. Ainsi, en particulier, un examen médical général d'un patient, qui commence par un examen visuel, implique:

  • mesure de la température;
  • le pouls s'est arrêté;
  • écouter du bruit dans les poumons;
  • vérifier le réflexe du genou;
  • vérification de l'appareil vestibulaire;
  • tests de vision et d'audition;
  • palpation de la cavité abdominale;
  • examen de la peau;
  • examen de la langue, des dents, de la bouche et de la gorge;
  • examen de l'aine;
  • inspection des ongles.

Attention! Le terme "test sanguin thérapeutique général" peut désigner à la fois un test sanguin clinique et un test biochimique - un ensemble d'activités de recherche permettant de révéler une pathologie cachée.

Standard

Ce terme est généralement désigné par une certaine valeur fixe, approuvée par la structure officielle. Le terme “standard” est synonyme des mots “normal, moyen, typique, sample”.
En médecine soviétique, il existait de nombreuses normes en matière de fabrication, de dosage et de certification des médicaments, de règles pour l'accueil et le traitement des patients, la documentation médicale, le contenu général des institutions médicales, etc. Les normes médicales ont été élaborées et approuvées par le ministère de la Santé de l'URSS.

Dans la réalité moderne, les termes "standard", "standard" ont pris un sens légèrement différent. Le processus de normalisation a cessé d’être associé à un fondateur d’Etat unique et dépend d’un grand nombre d’institutions spécialisées, qui peuvent être n’importe quel centre de recherche médicale, structure médicale, institut médical ou université autorisée à élaborer ses propres normes.

Attention! L'État continue de faire partie du secteur de la réglementation des processus de normalisation de l'industrie médicale dans le cadre législatif général.

Norme thérapeutique générale biochimique

Revenant à la question de notre lecteur, nous expliquerons ce que signifie la norme thérapeutique biochimique générale.

Tout d’abord, c’est le nom commercial du test sanguin biochimique général, qui implique les normes d’un établissement médical donné.

Que peut-on inclure dans le test sanguin: "Standard thérapeutique général biochimique"?

Dans la pratique clinique des États, où certaines normes de la période soviétique sont encore strictes, le LAB général est une analyse dans laquelle il existe des indicateurs généraux et peu (ou peu) avancés. Par exemple, les protéines ne sont représentées que par le paramètre «protéine totale»; des valeurs telles que «hémoglobine», «albumine», «globulines» (α et β) peuvent également leur être ajoutées; glucides - "glucose"; enzymes - "alanine aminotransférase" (ALT), "aspartate aminotransférase" (AST) plus "α-amylase", "créatine kinase" (CK), "gamma-glutamyltranspeptidase" (GGTP), "phosphatase alcaline"; lipides - "triglycérides" plus "cholestérol total"; scories - "créatinine", "urée"; pigments - «bilirubine totale» plus «bilirubine indirecte».

Attention! En règle générale, les oligo-éléments, les électrolytes et les vitamines sont absents du LHC général. Parfois, ils sont représentés par deux ou trois valeurs, par exemple, "sodium", "potassium".

Dans le LHC étendu, des valeurs supplémentaires sont incluses dans les valeurs des paramètres communs: protéines - "α 1, α 2, α 3, β 1, β 2, β 3, γ 1, γ 2 -globulines" plus "myoglobine", "transferrine", " ferritine "," céruloplasmine "," protéine c-réactive "," facteur rhumatoïde "; glucides - "fructosamine" plus "hémoglobine glyquée"; scories - les mêmes que dans le LHC général; pigments - «bilirubine indirecte» plus «bilirubine directe»; lipides - «cholestérol total» plus «lipoprotéines» (VLDL, HDL, HDL); enzymes - «lactate déshydrogénase» (LDG-1, LDG-2, LDG-3, LDG-4, LDG-5), «lipase», «phosphatase acide», «cholinestérase»; tous les oligo-éléments et vitamines.

Dans les établissements publics, un test sanguin biochimique, appelé dans certains établissements médicaux privés "le standard thérapeutique général biochimique", a ses propres caractéristiques:

  • le nombre de paramètres varie de 5 à 10;
  • le nombre de paramètres est le même, mais il y a une différence de valeurs.

Ainsi, nous ne pouvons pas donner une réponse claire à la question de notre lecteur. Cependant, nous pouvons vous parler des paramètres de la version la plus complète de ce type de TA, disponible sur le site Web d’une grande clinique privée.

Normes de paramètres de la cuve "norme thérapeutique biochimique générale"

Paramètres BAK: «Norme médicale biochimique générale»

Nous déchiffrons ce qui est inclus dans le LHC et ce que chaque paramètre de cette analyse signifie exactement:

La protéine totale est la somme de toutes les protéines présentes dans le corps. Un taux élevé de protéines dans le sang peut signifier un processus inflammatoire interne au corps, une maladie du foie, des maladies du système génito-urinaire, une brûlure, des quantités excessives de protéines dans l'alimentation, le cancer. Une alimentation pauvre en protéines est le résultat d'un régime alimentaire mal équilibré.

  • Le glucose est la principale source d'énergie du corps humain. Une glycémie élevée peut indiquer l'apparition d'un diabète, d'une faible surdose d'insuline et d'une hyperfonction pancréatique.
  • ALT est une enzyme appelée marqueur du foie qui facilite le suivi des pathologies du foie.
  • AST est une enzyme appelée par les médecins un marqueur cardiaque qui permet d'évaluer l'état de santé cardiaque.
  • La créatine kinase est une enzyme qui détermine l'état du tissu musculaire.
  • Phosphatase alcaline - le niveau de cette enzyme dans le sang donnera des informations sur la santé du foie et des voies biliaires.
  • Urée - ce paramètre vous indiquera l'état des reins.
  • La créatinine est un paramètre grâce auquel il est facile d'évaluer l'état général du corps. Chez une personne en bonne santé, ce paramètre devrait être minimal.
  • Bilirubine - Le pigment résultant de la dégradation de l'hémoglobine est toxique pour l'homme. La présence de ce pigment au-dessus de la norme peut indiquer des pathologies du foie. Il peut également être augmenté chez une personne blessée.
  • Le cholestérol est un indicateur important du métabolisme des lipides, un marqueur des maladies cardiovasculaires et des pathologies hépatiques.

Que comprend le test sanguin biochimique et que montre-t-il?

Le premier examen, nommé pour toute maladie, est un test sanguin biochimique.

L'utilisation de cette méthode de diagnostic populaire permet de détecter les processus pathologiques se développant dans le corps.

Que montre un test sanguin biochimique?

Il existe des normes médicales avancées et générales pour l'analyse biochimique. La norme thérapeutique générale inclut une étude des indicateurs de base des composants du sang humain, pouvant révéler des anomalies survenant dans le cœur, le système urinaire, le système endocrinien ou digestif, la présence d'inflammation dans les tissus du foie.

Les principaux indicateurs incluent:

  • protéine totale;
  • l'aspartate aminotransférase (AST);
  • l'alanine aminotransférase (ALT);
  • bilirubine directe et totale;
  • l'urée;
  • le glucose;
  • le cholestérol;
  • la créatinine;
  • électrolytes.

Dans l'analyse étendue, les enzymes supplémentaires qui sont nécessaires pour clarifier le diagnostic sont vérifiées:

  • protéine c-réactive;
  • des globulines;
  • la ferritine;
  • la fructosamine;
  • les lipoprotéines;
  • des vitamines;
  • oligo-éléments.

Indications pour donner du sang d'une veine

Il est nécessaire de déchiffrer les résultats de l'analyse de la biochimie et le spécialiste disposera d'une image complète de l'état et du fonctionnement de tous les organes et systèmes internes du corps.

Par conséquent, la recherche biochimique est effectuée dans les cas suivants:

  • lors des examens préventifs annuels;
  • pendant la grossesse;
  • surveiller l'efficacité de la thérapie;
  • en présence de symptômes de violation des organes.

Comment faire un don de sang pour la biochimie?

Pour obtenir un résultat fiable, avant de prendre du sang pour la biochimie, plusieurs règles doivent être observées:

  • avant que l'étude est interdit de manger, de fumer;
  • un jour avant l'analyse, excluez l'utilisation de bonbons, de thé fort et de café;
  • il est déconseillé d'assister au bain la veille du don de sang et de s'exposer à un effort physique accru;
  • deux jours avant la prochaine analyse pour abandonner les boissons alcoolisées et les boissons gazeuses;
  • Dans les deux semaines précédant l’étude, il est conseillé d’arrêter de prendre le complexe de vitamines et de médicaments.

Le sang est donné le matin. La collecte de 5 à 10 ml de sang provient d'une veine située au creux du coude.

Les échantillons de sang prélevés sont acheminés vers le laboratoire dans un récipient fermé, à l’abri de la lumière, afin d’empêcher la destruction de la bilirubine.

S'il est nécessaire de reprendre l'analyse, faites un don de sang au même moment et dans le même laboratoire que le précédent.

Que comprend l'analyse biochimique?

L'analyse biochimique reflète le contenu quantitatif des composants significatifs du sang:

  • le taux de sucre est un indicateur du bon métabolisme des glucides et dépend de l'activité du système endocrinien;
  • Les tests hépatiques déterminent la concentration des principales enzymes hépatiques. Les coefficients AST, ALT, GTPP, phosphatase alcaline et bilirubine aident à déterminer l'état et le degré de la fonction de la glande;
  • les protéines et leurs fractions sont responsables de la distribution des nutriments dans tout le corps et participent à la production de nouvelles cellules et à l'immunité;
  • l'urée, l'acide urique et la créatinine se forment dans le foie en raison de la dégradation des cellules épuisées et sont excrétés par le système urinaire;
  • les lipides et le cholestérol participent activement à la production de bile, d'hormones et de nouveaux tissus, contribuent à la production d'énergie;
  • la teneur sanguine en potassium reflète l'état du cœur et des vaisseaux sanguins;
  • Le sodium affecte l’acidité et la pression osmotique.

Analyse de décodage

Seul le médecin peut lire correctement le résultat de l'analyse, en tenant compte de l'âge et du sexe du patient. Le spécialiste détectera les signes de la maladie sous la forme d'un écart significatif par rapport aux indicateurs tabulaires.

Vous pouvez vous-même faire une impression générale sur votre état de santé si vous connaissez le niveau admissible de chaque enzyme.

Performance normale

Un tableau contenant une liste de normes acceptables pour la concentration de composants sanguins individuels dans les échantillons étudiés a été élaboré.

Décrypter l'étude de la biochimie du sang en comparant la performance de chaque échantillon de sang à un indice de normes.

Tableau des valeurs normales des paramètres sanguins:

Des indicateurs

Les enfants

Les adultes

les femmes

Aspartate aminotransférase AST (u / l)

Bilirubine totale (µmol / l)

Vitamine B 12 (ng / l)

Acide urique (µmol / l)

Que signifient les écarts dans les indicateurs?

Toute modification du nombre de composants sanguins importants dans le sens d'une augmentation ou d'une diminution est un signe alarmant du début du développement de pathologies des organes internes.

Des niveaux d'urée élevés peuvent signifier:

  • développement de la pathologie rénale;
  • pyélonéphrite aiguë ou stade chronique;
  • tuberculose rénale;
  • toxicité des substances toxiques.

Le faible niveau de cette composante se produit dans le cas de:

  • insuffisance hépatique;
  • augmentation de la miction;
  • régime hypocalorique;
  • après ingestion de glucose;
  • processus d'échange perturbé.

L'acide urique augmente pour des raisons:

  • manque de vitamine B 12;
  • intoxication au gaz;
  • le diabète;
  • la leucémie;
  • maladies causées par des infections;
  • perturbation du fonctionnement du foie.

La créatinine augmente en raison de:

  • formes aiguës ou chroniques d'insuffisance rénale;
  • obstruction intestinale;
  • dommages thermiques à la peau;
  • le diabète;
  • hyperteriose.

Une diminution de la concentration totale en protéines indique de tels problèmes:

  • utilisation à long terme de glucocorticoïdes;
  • le végétarisme;
  • dommages thermiques à la peau;
  • lésions hépatiques cirrhotiques;
  • augmentation de la miction;
  • perte de sang;
  • colite, pancréatite;
  • oncologie

Une augmentation des niveaux de protéines est observée lors du développement d'une inflammation ou d'une déshydratation.

Une concentration élevée de sucre dans le sang provoque:

  • le diabète;
  • tumeurs du cortex surrénal et de l'hypophyse;
  • gonflement ou lésion cérébrale;
  • intoxication au gaz;
  • l'épilepsie.

La baisse de la glycémie provoque:

  • surdosage d'insuline;
  • régime de famine;
  • maladie chronique du foie;
  • développement de l'encéphalite, la méningite;
  • entérite, colite.

Un saut dans ALT et AST se produit en arrière-plan:

  • maladie cardiaque. Le niveau d'ALT sera plus élevé.
  • intoxication du foie;
  • stade aigu de l'hépatite. Augmenter le niveau d'AST;
  • cancer du foie.

Les niveaux de phosphatase alcaline augmentent en raison de:

  • intoxication du foie;
  • hépatite d'étiologies diverses;
  • guérison des os après une fracture;
  • la propagation de métastases dans le tissu osseux;
  • développement de l'ostéoporose.

Un haut coefficient de bilirubine totale s'accompagne d'un jaunissement de la peau et indique la présence de lésions cirrhotiques du foie, de tumeurs malignes et d'intoxication.

C'est aussi un signe de maladie des calculs biliaires et d'hépatite.

La croissance de la bilirubine directe signifie le développement de la cholécystite, l'hépatite aiguë, une maladie infectieuse du foie.

Les niveaux de GGT augmentent avec l'intoxication à l'alcool éthylique, les maladies cardiaques, le diabète et la mononucléose infectieuse.

La teneur accrue en cholestérol d'un participant aussi important dans le métabolisme des graisses signifie:

  • le diabète;
  • pathologie de la vésicule biliaire;
  • haute pression;
  • maladie cardiaque;
  • période de gestation;
  • développement de la pancréatite;
  • tumeur de la prostate.

Le bas cholestérol se produit en présence de maladies telles que:

  • lésions hépatiques cirrhotiques;
  • oncologie;
  • maladie pulmonaire;
  • l'arthrite;
  • régime hypocalorique.

Causes de changements dans la performance des oligo-éléments dans le sang:

  • L’insuffisance aiguë de potassium et la déshydratation entraînent une augmentation du potassium. Chute due à une maladie rénale et à une augmentation de la perte de liquide du corps;
  • faible coefficient de fer - un signal de saignement et la présence d'une tumeur. Indice de fer élevé signifie leucémie ou drépanocytose. Peut survenir après une consommation excessive de suppléments de fer;
  • Les raisons de l'augmentation de la teneur en calcium sont enracinées dans l'oncologie du tissu osseux, l'augmentation de la quantité de vitamine D et la déshydratation. Le travail insuffisant des reins et de la thyroïde s'accompagne d'une baisse du taux de calcium;
  • le végétarisme provoque des concentrations excessives d'acide folique;
  • une alimentation déséquilibrée et l'abus d'alcool entraînent un manque de cette vitamine.

Matériel vidéo sur le test sanguin de décodage biochimique:

Le test sanguin chez l'enfant couvre les mêmes composants que chez l'adulte, il ne diffère que par les normes des indicateurs. Mais il faut garder à l'esprit que les changements hormonaux et la croissance active d'un enfant entraînent souvent des modifications du niveau des enzymes sans la présence de pathologies dans les organes. Avec l'âge, de tels écarts peuvent devenir normaux.

Par conséquent, un médecin doit tirer une conclusion sur la présence de la maladie, après s’être familiarisé avec les symptômes et les résultats d’autres études.

Test sanguin général biochimique pour les maladies du système cardiovasculaire

L'analyse biochimique est l'une des méthodes d'examen les plus abordables, rapides et peu coûteuses. Cela vous permet d'évaluer l'état de l'organisme tout entier. Toute violation dans le travail des organes internes affecte invariablement la composition du sang. Cette analyse est utilisée dans tous les domaines de la médecine, y compris la cardiologie. Pratiquement tout examen médical commence par un test sanguin.

Quand l'analyse est-elle assignée?

Un test sanguin biochimique permet d'évaluer le fonctionnement des organes internes

L'analyse biochimique du sang comprend de nombreux indicateurs. Le plus souvent, une partie seulement de ces indicateurs est attribuée, puisqu’une analyse détaillée est rarement requise.

L’essence de l’analyse est de déterminer la quantité et la concentration de produits chimiques dans le sang. Comme vous le savez, le sang circule dans tous les tissus. Ainsi, lorsqu’une inflammation ou une violation de l’un d’entre eux, la composition du sang change également.

Un test sanguin thérapeutique biochimique peut être administré si absolument n'importe quelle maladie est suspectée. L'examen est prescrit par des thérapeutes, des hépatologues, des gastro-entérologues et des cardiologues.

Recommander à passer un test sanguin dans les cas suivants:

  1. Confirmation du diagnostic. L'analyse permet d'identifier des violations spécifiques et de clarifier le diagnostic existant.
  2. Maladies du foie, des reins, des organes gastro-intestinaux. Un test sanguin thérapeutique biochimique est indispensable pour examiner le fonctionnement du tractus gastro-intestinal, car les indicateurs contiennent des enzymes.
  3. La grossesse Pendant la grossesse, une prise de sang est effectuée toutes les 2 semaines. L'examen vous permet d'identifier les violations des organes internes, de prévenir les fausses couches, à temps pour diagnostiquer la prééclampsie.
  4. La prévention. En tant qu’examen préventif, il est recommandé de réaliser un test sanguin tous les ans. Cela aidera à détecter un certain nombre de maladies à un stade précoce.
  5. Vérifiez l'efficacité du traitement. Si un diagnostic est posé et qu'un traitement est prescrit, une analyse de sang est prescrite au cours du processus ou à la fin du cours pour vérifier les progrès et l'efficacité des méthodes de traitement prescrites.

Plus d'informations sur le profil lipidique peuvent être trouvées dans la vidéo:

Parmi les avantages de la recherche en laboratoire - disponibilité, prix bas, rapidité de la procédure, absence de douleur et grande quantité d'informations. Les inconvénients incluent la probabilité d'erreur.

Le sang réagit non seulement aux changements internes, mais aussi aux influences externes. Par conséquent, sans préparation adéquate, le résultat peut être erroné. En outre, malgré l'analyse très informative, il est difficile d'établir un diagnostic précis sur la base des résultats sans un examen plus approfondi.

Profil cardiologique: qui l’analyse inclut

Le profil cardiologique révèle des maladies cachées et précoces du système cardiovasculaire

Les maladies cardiovasculaires nécessitent un examen particulièrement attentif. Pour le moment, il s'agit de la cause de décès la plus répandue dans la population. Pour la détection rapide des maladies, un examen est prévu.

Un profil cardiologique est un ensemble d’essais permettant de vérifier l’état du cœur et des vaisseaux sanguins. Il est désigné pour toute suspicion de dysfonctionnement du système cardiovasculaire et constitue la première étape de l'enquête.

Le profil cardiologique permet non seulement de détecter des maladies déjà existantes, mais également de déterminer le risque et la probabilité de leur survenue, de prédire l'évolution de la maladie, de choisir un traitement ou des mesures préventives. À l'aide d'un profil cardiaque, les maladies peuvent être détectées à un stade précoce, sous une forme latente, lorsque les symptômes sont encore absents.

Les analyses peuvent déterminer le risque d'accident ischémique cérébral et d'infarctus du myocarde.

Le profil cardiologique comprend les tests suivants:

  • Lipidogramme. Cette analyse permet de déterminer le niveau de lipides dans le sang, la tendance à l'athérosclérose. Les indicateurs révèlent des violations du métabolisme lipidique. Ceux-ci incluent le cholestérol, le HDL, le LDL, les triglycérides.
  • Coagulogramme. L'analyse comprend des indicateurs de la coagulation du sang. Les troubles de la coagulation peuvent entraîner une thrombose ou des saignements. Le contrôle de ces indicateurs est nécessaire.
  • ACT Cette enzyme est responsable du métabolisme non seulement dans les tissus du foie, mais également dans le muscle cardiaque. L'indicateur est souvent utilisé pour diagnostiquer l'infarctus du myocarde.
  • Créatine kinase. C'est une enzyme responsable de l'échange d'énergie dans les cellules et les tissus. Si le niveau de cette enzyme augmente de manière significative, cela indique le risque d'infarctus du myocarde.
  • LDH. Cette enzyme se trouve dans le muscle cardiaque, les reins et les tissus du foie. Son taux sanguin augmente avec l'infarctus du myocarde au stade aigu.

Les indications permettant d'établir un profil cardiaque sont les suivantes: maladie cardiaque, suspicion d'infarctus du myocarde, arythmie et tachycardie, douleur thoracique, augmentation de la pression artérielle.

Indicateurs d'analyse biochimique et leur utilisation en cardiologie

Le lipidogramme et le coagulogramme occupent une place importante dans le profil cardiologique.

L'analyse biochimique complète comprend plus de 20 indicateurs. Le plus souvent, le médecin précise quels indicateurs sont nécessaires au diagnostic. Le choix dépend des symptômes et de la maladie envisagée.

Lors de l’examen des maladies cardiovasculaires, le profil cardiologique est le plus souvent évalué. Mais d'autres indicateurs peuvent également être importants pour évaluer les effets des maladies cardiaques.

La liste des indicateurs d'analyse biochimique du sang fréquemment prescrits comprend:

  • Glucose Donner du sang pour le sucre est nécessaire pour les personnes suspectes de diabète afin de contrôler le métabolisme du corps. Les troubles du métabolisme des glucides indiquent généralement un dysfonctionnement du système endocrinien, ainsi que diverses maladies du foie.
  • Le cholestérol. Le cholestérol a plusieurs variétés (lipides de haute et basse densité). Tous les types de cholestérol ne sont pas nocifs pour la santé. Il est nécessaire que tout le monde surveille le taux de cholestérol, en particulier chez les personnes de plus de 50 ans, à mesure que le risque d’athérosclérose augmente.
  • Bilirubine. La bilirubine est une protéine détruite dans les tissus du foie. Avec une grande accumulation de bilirubine dans le sang, il devient toxique. Cet indicateur est utilisé pour tester le fonctionnement du foie et des voies biliaires.
  • ACT Une enzyme qui se rapporte aux tests de la fonction hépatique ainsi qu’à un profil cardiologique. Utilisé dans le diagnostic des crises cardiaques et des maladies du foie (cirrhose, hépatite, etc.)
  • Alt Cet indicateur fait référence aux tests de la fonction hépatique. Une petite quantité de l'enzyme est présente dans les reins et le muscle cardiaque.
  • Albumine. L'albumine est une protéine présente en grande quantité dans le plasma sanguin. Le niveau d'albumine est pris en compte en cas de suspicion de maladie infectieuse, de maladie systémique ou auto-immune

Les examens cardiaques évaluent principalement les lipides, le cholestérol et les enzymes contenus dans le muscle cardiaque.

Préparation et procédure pour le prélèvement sanguin

Une préparation adéquate pour l'analyse - la clé d'un résultat fiable!

Le don de sang est une procédure standard. Un homme le passe à plusieurs reprises au cours de sa vie. Il convient de rappeler que le sang réagit à toute exposition. Par conséquent, pour obtenir des résultats fiables, vous devez suivre les recommandations du médecin en ce qui concerne la préparation.

L'analyse biochimique du sang ne nécessite pas de préparation complexe ou longue. Il suffit de suivre votre régime pendant quelques jours et d’abandonner certaines procédures (visite du solarium, effort physique).

Si le résultat est douteux avec le médecin ou si la préparation présente des irrégularités, il est recommandé de reprendre l'analyse.

La préparation comprend les aspects suivants:

  1. Il est important que le sang ne coagule pas pendant un certain temps. Remettre l'analyse est mieux le matin et l'estomac vide. Si une analyse urgente est requise, elle est effectuée à tout moment de la journée.
  2. Le matin avant la procédure, vous ne pouvez pas prendre le petit-déjeuner, boire du café, du thé, des boissons sucrées, mais vous pouvez boire un verre d'eau pure non gazeuse. Lors de l’analyse de la glycémie, il est préférable de ne pas vous brosser les dents, car la pâte contient une certaine quantité de glucose.
  3. Le tabagisme et l'alcool affectent négativement l'état du corps, ce qui affecte invariablement la composition du sang. Il faut abandonner le tabac le jour de l'examen (ou au moins une heure avant), il est déconseillé de boire des boissons alcoolisées pendant un jour ou deux avant de se rendre au laboratoire.
  4. Quelques jours avant le prélèvement sanguin, vous devez suivre un régime simple (en particulier lors de tests hépatiques). Il est nécessaire d'abandonner l'utilisation de gras, frits, épicés, réduire la consommation de bonbon. Avec la quantité d'aliments protéinés (champignons, œufs, viande), il est également préférable de ne pas en faire trop.

La procédure elle-même est assez simple. Le patient prélève du sang dans une veine avec une seringue spéciale. Le sang est prélevé dans une éprouvette sur laquelle est inscrit le numéro de série du patient. La personne ne ressent pas de douleur, mais il peut y avoir un léger vertige causé par la faim ou le sang. Si vous ressentez un malaise, vous devez en informer l'infirmière.

Norme et déviations de la norme

Rappelons que le diagnostic n’est pas fait sur un indicateur

Le résultat de l'analyse biochimique du sang est prêt dans les 24 heures. Le décodage doit être effectué uniquement par un médecin. Même avec la connaissance des normes des indicateurs, seul un spécialiste peut évaluer la situation dans son ensemble. Chaque indicateur est pris en compte conjointement avec d’autres. Indépendamment, faire un diagnostic de cette manière est impossible.

Le taux peut varier avec l'âge et également selon le sexe. Le taux subit des changements chez une femme enceinte en fonction de la période.

Des écarts peuvent indiquer certaines maladies en fonction du degré d’augmentation ou de diminution de l’indicateur par rapport à la norme.

La cardiologie prend en compte les déviations des indicateurs suivants:

  • Le cholestérol. Si nous parlons de cholestérol total, la norme chez l'adulte est de 3,18 - 5,96 mol / l. Dans ce cas, il est nécessaire de prendre en compte avec précision les lipides prédominants dans cette quantité (haute ou basse densité). Une augmentation du cholestérol indique un risque élevé d’athérosclérose. Le niveau abaissé, en règle générale, n'est pas considéré comme une pathologie grave.
  • ACT Cette enzyme est impliquée dans la synthèse des acides aminés. Son taux est de 34 à 40 UI selon le sexe. On observe une augmentation du taux d'AST dans les infarctus et les lésions du muscle cardiaque. La réduction n'a pas de valeur diagnostique.
  • Triglycérides. La TG est une source d'énergie pour le corps. Cet indicateur est utilisé dans le diagnostic de l'athérosclérose. Normalement, le niveau de TG est compris entre 0,34 et 3 mmol / l, en fonction de l'âge et du sexe. Le niveau de TG est élevé dans l'hypertension, l'athérosclérose, la thrombose et les crises cardiaques. On trouve de faibles taux de TG dans les maladies du foie, des reins et des poumons.
  • Créatine kinase. Le niveau de cette enzyme est normalement de 146 U / l chez les femmes et de 172 U / l chez les hommes. L'excès de cet indicateur indique un infarctus du myocarde ou de possibles maladies de la glande thyroïde.

Si des anomalies sont constatées, le médecin peut vous recommander de reprendre l'analyse ou de prescrire un examen supplémentaire pour clarifier le diagnostic.

Test sanguin standard thérapeutique biochimique général inclus

Que montre un test sanguin biochimique et quelles sont les normes pour les adultes?

La biochimie (du grec "Bios" - "vie", biologique ou physiologique) - est la science qui étudie les processus chimiques à l'intérieur de la cellule qui affectent l'activité vitale de l'organisme entier ou de ses organes spécifiques. La science de la biochimie a pour objet la connaissance des éléments chimiques, de la composition et du processus du métabolisme, ainsi que des voies de sa régulation dans la cellule. Selon d'autres définitions, la biochimie est la science de la structure chimique des cellules et des organismes des êtres vivants.

Pour comprendre pourquoi la biochimie est nécessaire, présentons la science comme une table élémentaire.

Comme vous pouvez le constater, toutes les sciences reposent sur l'anatomie, l'histologie et la cytologie, qui étudient tous les êtres vivants. Sur cette base, la biochimie, la physiologie et la physiopathologie sont construites, où elles apprennent le fonctionnement des organismes et les processus chimiques qu’ils contiennent. Sans ces sciences, le reste qui est représenté dans le secteur supérieur ne peut pas exister.

Il existe une autre approche selon laquelle les sciences sont divisées en 3 types (niveaux):

  • Ceux qui étudient le niveau de vie cellulaire, moléculaire et tissulaire (science de l'anatomie, de l'histologie, de la biochimie, de la biophysique);
  • Ils étudient les processus pathologiques et les maladies (pathophysiologie, anatomie pathologique);
  • Diagnostiquer la réaction externe du corps aux maladies (sciences cliniques, telles que la thérapie et la chirurgie).

C'est ainsi que nous avons découvert quelle place parmi les sciences occupait la biochimie, ou, comme on l'appelle aussi, biochimie médicale. Après tout, tout comportement anormal de l'organisme, le processus de son métabolisme affectera la structure chimique des cellules et se manifestera au cours du LHC.

A quoi servent les tests? Que montre un test sanguin biochimique?

La biochimie sanguine est une méthode de diagnostic en laboratoire qui met en évidence des maladies dans divers domaines de la médecine (par exemple, thérapie, gynécologie, endocrinologie) et aide à déterminer le fonctionnement des organes internes et la qualité du métabolisme des protéines, des lipides et des glucides, ainsi que la suffisance en oligo-éléments du corps.

Le LHC, ou test sanguin biochimique, est le test permettant d'obtenir les informations les plus complètes sur diverses maladies. Selon ses résultats, vous pouvez connaître l'état fonctionnel du corps et de chaque organe dans un cas particulier, car toute maladie qui attaque une personne se manifestera d'une manière ou d'une autre dans les résultats du LHC.

Qu'est-ce qui fait partie de la biochimie?

Il n’est pas très pratique, et il n’est pas nécessaire de mener des études biochimiques de tous les indicateurs. En outre, plus ils sont nombreux, plus vous avez besoin de sang, mais plus onéreux. Par conséquent, ils distinguent les réservoirs standard et complexes. La norme est prescrite dans la plupart des cas, mais la norme avancée avec indicateurs supplémentaires est prescrite par le médecin s'il doit rechercher des nuances supplémentaires en fonction des symptômes de la maladie et des objectifs de l'analyse.

  1. Total des protéines dans le sang (TP, Total Protein).
  2. Bilirubine.
  3. Glucose, lipase.
  4. AlAT (Alanine Aminotransférase, ALT) et AsAT (Aspartate Aminotransférase, AST).
  5. Créatinine.
  6. L'urée
  7. Électrolytes (Potassium, K / Calcium, Ca / Sodium, Na / Chlore, Cl / Magnesium, Mg).
  8. Cholestérol total.

Le profil élargi inclut l’un quelconque de ces indicateurs supplémentaires (ainsi que d’autres indicateurs très spécifiques et étroitement ciblés, non indiqués dans cette liste).

  1. Albumine.
  2. L'amylase.
  3. Phosphatase alcaline (phosphatase alcaline, phosphatase alcaline, ALP, ALKP).
  4. GGT en analyse biochimique (GGT, gamma-glutamyl transpeptidase (gamma-GT).
  5. LDH dans l'analyse (lactate déshydrogénase, lactate).
  6. Triglycérides (Tag).
  7. Protéine C-réactive.
  8. Facteur rhumatoïde.
  9. Créatinine phosphokinase (créatine kinase).
  10. Myoglobine.
  11. Sérum de fer.
  12. Alpha Amylase (Diastase).
  13. Le calcium est commun.

Norme générale biochimique: normes des adultes

Chaque personne devrait pouvoir lire son taux d'alcoolémie à un niveau élémentaire. Après tout, tout indicateur qui dépasse les limites de la norme, contient des informations sur la maladie ou met en garde sur le sort de l’organisme pour une maladie donnée.

Décoder la biochimie

Le décodage des données décrit ci-dessus s’effectue selon certaines valeurs et normes.

  1. La protéine totale est la quantité de protéine totale présente dans le corps humain. Les taux excessifs indiquent une variété d'inflammation dans le corps (foie, reins, système urinaire, brûlure ou cancer), une déshydratation (déshydratation) lors de vomissements, une transpiration particulièrement importante, une obstruction ou un myélome intestinal, l'absence de déséquilibre dans un régime alimentaire nutritif, jeûne prolongée, maladie de l'intestin, du foie ou en violation de la synthèse à la suite de maladies héréditaires.
  2. L'albumine est une concentration élevée de protéines dans le sang. Il se lie à l'eau et sa faible quantité entraîne l'apparition d'un œdème - l'eau ne s'attarde pas dans le sang et pénètre dans les tissus. Habituellement, si les protéines sont réduites, la quantité d'albumine diminue.
  3. L'analyse de la bilirubine plasmatique est un diagnostic courant (direct et indirect) du pigment formé après le clivage de l'hémoglobine (il est toxique pour l'homme). L'hyperbilirubinémie (excès de bilirubine) est appelée jaunisse et la jaunisse hépatique clinique (y compris chez le nouveau-né), hépatocellulaire et subhépatique est isolée. Elle évoque l'anémie, des hémorragies étendues, puis une anémie hémolytique, l'hépatite, des lésions hépatiques, l'oncologie et d'autres maladies. Il fait peur à la pathologie du foie, mais peut également augmenter chez une personne qui a subi des coups et des blessures.
  4. Glucose Son niveau détermine le métabolisme des glucides, c’est-à-dire l’énergie dans le corps, et le fonctionnement du pancréas. S'il y a beaucoup de glucose, il peut s'agir de diabète, d'effort physique ou d'hormonothérapie, mais pas assez d'hyperfonctionnement du pancréas et de maladies du système endocrinien.
  5. La lipase est une enzyme qui sépare les graisses et joue un rôle important dans le métabolisme. Son augmentation est révélatrice d'une maladie du pancréas.
  6. L'ALT est un «marqueur hépatique», qui en surveille les processus pathologiques. L'augmentation du taux informe sur les problèmes de cœur, de foie ou d'hépatite (virale).
  7. AST - "marqueur de coeur", il montre la qualité du coeur. Les taux excessifs indiquent une violation du cœur et une hépatite.
  8. Créatinine - fournit des informations sur le fonctionnement des reins. Elevé si une personne souffre d'insuffisance rénale aiguë ou chronique ou s'il y a destruction du tissu musculaire, troubles endocriniens. Trop cher chez les personnes qui consomment beaucoup de produits carnés. Et parce que la créatinine est réduite chez les végétariens, ainsi que chez les femmes enceintes, mais cela n’affectera pas beaucoup le diagnostic.
  9. L'analyse de l'urée est l'étude des produits du métabolisme des protéines, de la fonction hépatique et rénale. La surestimation de l'indicateur survient en violation du travail des reins, lorsqu'ils ne permettent pas d'éliminer les liquides du corps, et une diminution est typique pour les femmes enceintes, avec un régime alimentaire et des troubles associés au travail du foie.
  10. La GGT en analyse biochimique renseigne sur l'échange d'acides aminés dans le corps. On observe son taux élevé dans l'alcoolisme, et on suppose également que les toxines sont affectées par le sang ou qu'un dysfonctionnement du foie et des voies biliaires est présent. Faible - s'il y a une maladie chronique du foie.
  11. Ldg dans l'étude caractérise le flux de processus énergétiques de la glycolyse et du lactate. Un score élevé indique un effet négatif sur le foie, les poumons, le cœur, le pancréas ou les reins (pneumonie, crise cardiaque, pancréatite et autres). Une faible teneur en lactate déshydrogénase, ainsi qu'une faible teneur en créatinine, n'auront aucune incidence sur le diagnostic. Si la LDH est élevée, les femmes peuvent avoir les raisons suivantes: augmentation de l'effort physique et de la grossesse. Chez les nouveau-nés également, ce chiffre est légèrement surestimé.
  12. L'équilibre électrolytique indique le processus normal du métabolisme dans et hors de la cellule, y compris le processus du coeur. Les désordres nutritionnels deviennent souvent la principale cause de déséquilibre électrolytique, mais il peut aussi s'agir de vomissements, de diarrhée, d'insuffisance hormonale ou rénale.
  13. Le cholestérol (cholestérol) est courant - il augmente si une personne souffre d'obésité, d'athérosclérose, d'un dysfonctionnement du foie, de la glande thyroïde et diminue lorsqu'il est assis sur un régime sans graisse, avec infection septique ou autre.
  14. L'amylase est une enzyme présente dans la salive et le pancréas. Un niveau élevé indiquera s'il y a une cholécystite, des signes de diabète, une péritonite, une parotidite et une pancréatite. Il augmentera également si vous prenez des boissons alcoolisées ou des médicaments - des glucocorticoïdes, également caractéristiques des femmes enceintes lors d’une toxicose.

Il existe de nombreux indicateurs de la biochimie, de base et supplémentaires, qui incluent également la biochimie complexe, qui comprend des indicateurs de base et des indicateurs supplémentaires à la discrétion du médecin.

Passer biochimie l'estomac vide ou pas: comment se préparer à l'analyse?

Le test sanguin pour Bh est un processus responsable, et il est nécessaire de s'y préparer à l'avance et avec le plus grand sérieux.

  1. La procédure est effectuée dès le matin, avant les injections, les compte-gouttes et les rayons X.
  2. Assurez-vous de jeûner, avec le dernier repas devrait être avant 18 heures.
  3. Pendant quelques jours, arrêtez de fumer des boissons alcoolisées, du thé, du café et des aliments gras.
  4. Essayez de ne pas utiliser de diurétiques, hormonaux ou autres.
  5. Dormez suffisamment, évitez les traitements thermiques (au sauna, dans le bain ou dans le bain chaud) et protégez-vous des situations stressantes.
  6. Une fois venu pour l’analyse, asseyez-vous tranquillement pendant quelques minutes afin d’équilibrer la respiration et le rythme cardiaque.

Ces mesures sont nécessaires pour que l'analyse soit plus précise et qu'aucun autre facteur ne puisse l'influencer. Sinon, il est nécessaire de reprendre les analyses, car les moindres changements dans les conditions affecteront considérablement le processus métabolique.

Où obtiennent-ils et comment donner du sang

Le don de sang pour la biochimie se fait en prenant une seringue de sang prélevée dans une veine située au coude du coude, parfois dans une veine de l'avant-bras ou de la main. En moyenne, 5 à 10 ml de sang suffisent pour constituer les principaux indicateurs. Si vous avez besoin d'une analyse détaillée de la biochimie, le volume sanguin est pris plus souvent.

Le taux d'indicateurs de biochimie sur du matériel spécialisé de différents fabricants peut différer légèrement des limites moyennes. La méthode express consiste à obtenir des résultats en une journée.

La procédure de prélèvement sanguin est presque indolore: vous vous asseyez, l’infirmière procédurale prépare une seringue, fixe un garrot sur le bras, traite le lieu de l’injection, avec un antiseptique et prélève un échantillon de sang.

Le sang veineux reçu est placé dans un tube à essai et transmis au laboratoire pour diagnostic. Le technicien de laboratoire place l'échantillon de plasma dans un appareil spécial conçu pour déterminer avec une grande précision les paramètres biochimiques. Il traite et stocke également le sang, détermine le dosage et l'ordre de la biochimie, diagnostique les résultats obtenus en fonction des indicateurs requis par le médecin traitant et établit un formulaire contenant les résultats de la biochimie et des analyses chimiques de laboratoire.

L'analyse chimique en laboratoire est transmise pendant la journée au médecin traitant, qui diagnostique et prescrit le traitement.

Le LHC, avec ses nombreux indicateurs variés, offre l’occasion de dresser un vaste tableau clinique d’une personne et d’une maladie en particulier.

Norme et décodage de l'analyse biochimique du sang

Pour obtenir des informations sur le bon fonctionnement des organes humains, une méthode de diagnostic en laboratoire est utilisée avec succès: un test sanguin biochimique. L'étude présente un contenu d'informations élevé et une fiabilité des résultats. L’intérêt diagnostique de l’analyse réside non seulement dans le fait qu’elle permet d’évaluer l’altération du fonctionnement des organes et des systèmes organiques, mais également dans l’éventualité d’une carence en vitamines ou en oligo-éléments. Tout écart dans les résultats obtenus indique une situation défavorable et nécessite une intervention médicale.

Indications pour l'étude

Le test sanguin biochimique est une méthode de diagnostic de laboratoire utilisée en médecine pour évaluer le bon fonctionnement des organes et des systèmes du corps. L'étude permet de déterminer le niveau d'hormones, qui est indirectement lié aux fonctions du foie, des reins, des processus inflammatoires progressifs, des rhumatismes et de nombreuses autres maladies. L'analyse biochimique est une méthode de diagnostic standard qui permet de diagnostiquer, de déterminer le stade de la maladie et d'évaluer l'efficacité du traitement utilisé.

Le médecin prescrit une analyse de sang pour la biochimie aux patients en traitement ambulatoire et hospitalier. La liste des indicateurs étudiés est déterminée sur la base de chaque cas spécifique. Le médecin peut prescrire un test sanguin détaillé, qui permettra de déterminer les troubles dans tous les organes et systèmes, ainsi que d’évaluer leur dépendance entre eux. Une étude biochimique, ainsi qu’une étude clinique, est incluse dans la liste des tests obligatoires lors d’un examen clinique de la population, ce qui est efficace pour diagnostiquer les pathologies aux premiers stades de développement. Il est important de procéder à une analyse en cas de maladies des organes suivants:

  • cavité abdominale;
  • les reins;
  • système endocrinien;
  • tube digestif;
  • système cardiovasculaire;
  • système musculo-squelettique;
  • le sang et le système circulatoire en général;
  • système gynécologique.

L'analyse biochimique du sang du nouveau-né est réalisée afin d'exclure les pathologies héréditaires. Chez les jeunes enfants, le sang est prélevé pour des difficultés de développement mental et physique, ainsi que pour le contrôle prophylactique de la santé. L’étude offre l’occasion d’identifier les troubles pathologiques d’origine génétique. S'il y a des écarts par rapport à la norme dans les résultats de l'analyse, le médecin prescrit le plus souvent un examen plus approfondi, à la suite duquel la pathologie est soit confirmée, soit au contraire exclue.

Norme des indicateurs

Les analyses de sang thérapeutiques générales biochimiques ont une grande valeur car elles permettent d’explorer simultanément un grand nombre d’indicateurs importants. Parfois, un seul indicateur suffit pour confirmer le diagnostic et, dans certains cas, afin de coordonner les actions futures du médecin, plusieurs valeurs doivent être évaluées simultanément. Les taux de tests sanguins biochimiques peuvent varier d’un laboratoire à l’autre, mais légèrement. Il convient également de noter que les normes de valeurs varient en fonction de l'âge du patient et de son sexe. Vous trouverez dans le tableau les valeurs moyennes généralement acceptées.

Le processus de collecte de matériel biologique pour la recherche est une procédure standard qui nécessite une préparation préalable simple. Mais grâce au respect de règles simples et de recommandations, les résultats de l'analyse seront aussi fiables que possible. Vous devez donner votre sang à jeun, au moins 8 heures après le dernier repas. Quelques jours avant la livraison du matériel biologique, vous devez renoncer à l'alcool, aux aliments épicés, gras et frits. Il est également conseillé d'interrompre temporairement le traitement médicamenteux.

Avant de vous rendre au laboratoire pour un don de sang, vous devez vous asseoir et vous reposer pendant 10-15 minutes. Au cours de la journée précédant la collecte du matériel, il est nécessaire de se protéger autant que possible du stress physique et émotionnel.

2-3 heures avant la visite au laboratoire n'est pas recommandé de fumer. En outre, un jour avant l'analyse, il est impossible de visiter le bain, le sauna et de prendre un bain chaud. Si toutes les recommandations sont suivies, le matériel à l'étude aura une haute valeur clinique et diagnostique, ce qui fournira les résultats les plus fiables.

Interprétation des indicateurs

En décodant les résultats de la recherche biochimique, on entend une analyse comparative des indicateurs de la norme avec les résultats obtenus. Dans certains cas, la déviation d'un ou de plusieurs indicateurs suffit pour établir un diagnostic précis, mais dans la plupart des cas, des examens supplémentaires sont effectués pour obtenir un tableau clinique complet de la maladie. Nous examinons ensuite les principaux indicateurs et les raisons de leurs écarts par rapport aux normes du matériel biologique étudié en biochimie.

Protéine totale - la concentration totale de toutes les protéines présentes dans le plasma sanguin. Les protéines contiennent de grandes quantités d'azote. Après élimination des composés protéiques, il se forme de l'azote résiduel. L’intérêt d’un indicateur de la protéine totale est qu’il permet de déterminer les maladies de nombreux organes et de l’appareil circulatoire. Une augmentation de la concentration est notée pendant la déshydratation, l’infection du corps et l’oncologie. Protéine totale réduite pendant le jeûne, pathologies du foie, saignements abondants, thyrotoxicose.

La bilirubine est un pigment biliaire, le composant principal de la bile du corps humain. Il se forme en raison de la dégradation des protéines: hémoglobine, myoglobine et cytochrome. Le processus de formation de la bilirubine et son excrétion sont dus au bon fonctionnement du foie. Par conséquent, il est nécessaire de faire un don de sang au pigment biliaire si vous suspectez une pathologie du foie, des voies biliaires et une anémie. Chez l'homme, le pigment se présente sous deux formes: libre et liée. Une croissance libre est observée dans l'hépatite, une infection du foie par une bactérie, une cirrhose, une anémie. La bilirubine sous forme liée augmente avec les violations de l'écoulement de la bile.

Les données sur l'activité des enzymes nous permettent de conclure sur le fonctionnement des organes internes. Enzymes - l'un des principaux indicateurs de diagnostic. L'augmentation de la concentration indique des dommages aux cellules des organes internes et des tissus. Une augmentation du contenu en transaminases est observée dans les cas d'hépatite, de nécrose des tissus hépatiques, d'infarctus du myocarde, de lésions traumatiques du squelette et des muscles, de cholestase, d'hypoxie (insuffisance en oxygène) des tissus. La croissance de la lactate déshydrogénase se produit dans les infarctus du myocarde et du rein, la myocardite, l'hémolyse, les pathologies pulmonaires et l'hépatite aiguë.

Interprétation du métabolisme de l'azote

Dans le corps humain, des processus impliquant des composés protéiques, divers acides, lipides contenant de l'azote, des hormones et d'autres substances sont constamment effectués. Sous les indicateurs du métabolisme de l'azote se réfère à la différence entre l'ingéré avec l'azote alimentaire et excrété dans les fèces, l'urine et par le système de transpiration. L'azote produit lors du métabolisme des protéines est un composant de l'azote résiduel. Parmi les indicateurs de cet échange émettent: l'urée et la créatinine, ainsi que l'azote résiduel, la créatine, l'acide urique, l'ammoniac et autres.

L'urée est un produit résultant de la dégradation des protéines. Chez l'homme, le taux de cet indicateur varie avec l'âge. La teneur en urée augmente avec la progression des troubles pathologiques au niveau des reins, tels que la glomérulonéphrite, la pyélonéphrite, la polykystose rénale et la tuberculose rénale, l'insuffisance rénale, etc. La diminution de la concentration sanguine peut être causée par des processus physiologiques (grossesse, malnutrition, effort physique intense) ou par des pathologies telles que lésion hépatique cirrhotique, empoisonnement, maladie cœliaque.

La créatinine est un produit du processus métabolique qui se produit dans les muscles et, dans une moindre mesure, dans le cerveau. La substance est excrétée par les reins. Son anomalie est causée par des anomalies des reins ou des muscles. Une augmentation de la créatinine peut être causée par des maladies telles que l'insuffisance rénale, le diabète sucré, une obstruction intestinale, la dégénérescence, des lésions de brûlures étendues, ainsi qu'après un traitement par certains médicaments. Un faible écart par rapport à la norme se produit chez les athlètes.

L'azote résiduel est un produit formé après le nettoyage du sang des composés protéiques. La plus grande quantité d'azote est présente dans les protéines, ainsi que dans l'urée, les acides aminés, la créatine et l'ammoniac. L'augmentation du niveau d'azote résiduel dans le sang s'appelle azotémie. Les anomalies pathologiques au niveau des reins entraînent une augmentation de la concentration en azote résiduel. Parmi les maladies présentes figurent les suivantes: maladie rénale au stade chronique, maladie polykystique des reins, tuberculose rénale, lithiase urinaire, hydronéphrose.

La recherche biochimique est très informative et peut détecter les pathologies des organes individuels et du système dans son ensemble aux premiers stades du développement. L'analyse comprend un grand nombre d'indicateurs, chacun d'entre eux, ou plusieurs d'entre eux au total, permettant au médecin de déterminer la cause de la déficience de fonctionnement. Les normes utilisées dans l’étude peuvent varier en fonction du laboratoire et des méthodes. Il est important de connaître les normes de valeurs utilisées à la place du diagnostic.

Test sanguin biochimique thérapeutique général

Dans les maladies thérapeutiques, comme dans de nombreuses autres maladies, un test sanguin biochimique thérapeutique général présente un grand avantage.

La biochimie du sang pour la bilirubine est particulièrement importante pour le diagnostic des maladies du foie et de certaines maladies du sang (jaunisse hémolytique). Une quantité accrue de bilirubine est retrouvée même chez les patients où la sclérotique ictérique et la peau ne sont pas visibles. En cas d'ictère mécanique et parenchymateux, une réaction directe à la bilirubine est obtenue; avec hémolytique - indirect.

L'analyse biochimique de la teneur en sucre dans le sang est importante non seulement pour le diagnostic du diabète, mais également pour la pancréatite. L'hyperglycémie (supérieure à 120 mg%) dans la pancréatite aiguë est un signe d'insuffisance fonctionnelle des îlots. Plus la violation de ces fonctions est profonde, plus l'hyperglycémie est nette.

Il est important de modifier le contenu en protéines dans l'analyse biochimique thérapeutique globale du sang. Normalement, le rapport entre les protéines de la globuline et les protéines de l’albumine (rapport des protéines) est de 1: 1,5–2. Dans diverses conditions pathologiques thérapeutiques, par exemple la cirrhose du foie, la quantité totale de protéines dans le sang diminue fortement et la quantité de globulines augmente en raison d'une diminution de la fraction albumine. Dans les maladies débilitantes (dystrophie), on observe également une modification du coefficient due à la perte d'albumine et à une augmentation des globulines (l'indice atteint un ou plusieurs). Cette étude a une valeur prédictive. Avec l'amélioration de la composition en protéines du sang, le pronostic devient plus favorable.

L'augmentation de la quantité d'azote résiduel dans l'analyse biochimique thérapeutique globale du sang se produit principalement en cas d'insuffisance rénale et hépatique. Une augmentation de l'azote résiduel dans le sang supérieure à 40 mg% est observée avec une obstruction intestinale et une péritonite. Dans les maladies inflammatoires des organes pelviens, l'azote résiduel dans le sang est maintenu à un niveau normal. Cela s'explique par le fait que les produits inflammatoires et les toxines ne pénètrent pas directement dans la circulation porte et n'altèrent pas la fonction hépatique. Cette caractéristique peut être prise en compte dans le diagnostic différentiel de processus inflammatoires aigus des organes génitaux internes de la femme à partir d'autres processus inflammatoires de la cavité abdominale.

Parmi les autres analyses biochimiques qui méritent d’être mentionnées, l’étude des chlorures de sang. À une époque, cette étude avait une grande importance. L’hypochlorémie était considérée comme l’un des signes d’obstruction intestinale.

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Test sanguin biochimique: norme et évaluation des résultats

La médecine moderne est un immense institut dans lequel tout est construit avec la dernière technologie, de nouvelles méthodes de diagnostic et de traitement s'ouvrent, le dernier équipement apparaît, mais quelque chose n'a pas changé depuis de nombreuses années.

Jusqu'à présent, aucune méthode de diagnostic moderne n'a pu remplacer l'étude biochimique du sang humain. C'est grâce à ce laboratoire que l'analyse a révélé un grand nombre de maladies.

La biochimie sanguine est largement utilisée dans le diagnostic de presque tous les organes du corps humain. Cette analyse chimique aide à identifier les maladies des reins, du tube digestif, du foie, de la vésicule biliaire et du système urogénital.

En outre, il indique les plus petits troubles métaboliques, réduit l'immunité et aide à identifier le manque d'oligo-éléments. Tout écart par rapport à la norme indiquera une violation du fonctionnement du corps.

Indications d'utilisation et procédure

La biochimie est nécessaire lors de presque tous les contacts avec la clinique. Car il donne les informations les plus rapides et les plus complètes sur l'état de l'homme. Même avec le déroulement prévu d'un examen médical, lorsque le sujet ne s'inquiète de rien, une étude biochimique est réalisée et permet souvent d'identifier le problème à un stade précoce.

En règle générale, cette analyse chimique est prescrite par des spécialistes tels que:

  • thérapeute;
  • gastroentérologue;
  • cardiologue;
  • urologue;
  • gynécologue;
  • chirurgien;
  • endocrinologue;
  • pédiatre et beaucoup d’autres.

Si les indicateurs sont normaux, la suspicion de nombreuses maladies est immédiatement supprimée. Si l’analyse chimique est effectuée correctement et efficacement, il peut parfois être nécessaire de soumettre à nouveau.

Pour étudier la composition biochimique du sang, il est nécessaire d’obtenir des échantillons de sang. La clôture est faite strictement sur un estomac vide d'une veine.

Après réception de l'échantillon, le sang est envoyé au laboratoire pour une étude approfondie de ses composants, après quoi tous les indicateurs sont enregistrés dans les formes de l'échantillon établi. Dans ces formulaires, les résultats pour les composants spécifiés sont notés (tous les composants ne sont pas toujours vérifiés, parfois le médecin n'en note que quelques-uns, afin de déterminer ou d'exclure une maladie spécifique).

En outre, le formulaire contenant les résultats est envoyé au médecin qui a prescrit l'analyse chimique afin de comparer les résultats obtenus avec les normes établies ainsi qu'avec le tableau symptomatique général.

Quels composants sont inclus dans l'analyse biochimique

Le test sanguin biochimique est capable de déterminer la performance des composants suivants:

  • protéines (9 espèces);
  • enzymes (11 espèces);
  • lipides (4 espèces);
  • glucides (2 types);
  • pigments (bilirubine 3 types différents);
  • substances azotées de bas poids moléculaire (3 types);
  • substances inorganiques et vitamines (9 types).

Les principaux composants étudiés par le LHC et leurs normes

Une étude standard comprend l’étude des indicateurs suivants:

  1. Glucose L'indication principale de l'étude est généralement la suspicion de diabète. Pour chaque âge, il existe différentes normes de cet hydrate de carbone. Ainsi, chez les enfants de moins de 14 ans, le taux de glucose normal varie de 3,33 à 5,55 millimoles par litre. Pour les personnes âgées de 14 à 60 ans, les taux devraient être compris entre 3,89 et 5,83 mmol / l. Le taux de glucose chez les personnes âgées âgées de 60 à 70 ans n’est pas inférieur à 4,44 ni supérieur à 6,38 mmol / l. Pour ceux qui ont déjà dépassé le seuil des soixante-dix ans, l'indicateur de glucose est déjà considéré comme normal, allant de 4,61 à 6,10 mmol / l. Si le résultat de l'analyse donne un indicateur inférieur à la limite établie, la glande thyroïde et la maladie à orientation endocrinologique risquent de souffrir. Parfois, des valeurs faibles donnent une violation du foie. Si le nombre dépasse le chiffre supérieur, le diabète est probablement confirmé.
  2. Bilirubine commune. Il est considéré comme un pigment jaune contenu dans le sang. C'est un produit de dégradation de l'hémoglobine. La bilirubine totale augmente en cas de lésions hépatiques graves, telles que la cirrhose, l’anémie et la maladie des calculs biliaires. Les indicateurs de la norme pour un adulte et un enfant fluctueront entre 3,4 et 17,1 μmol / l, mais pour ceux qui viennent de découvrir la bilirubine, les premiers jours de la vie d’un bébé se détérioreront, c’est la jaunisse des enfants, plus tard, tout est normalisé.
  3. Bilirubine directe ou conjuguée. L'organe dans lequel la production de bilirubine se produit est le foie. Un écart par rapport aux valeurs normales (0 - 7,9 µmol / l) indiquera la défaite de cet organe particulier. La bilirubine directe élevée confirmera le diagnostic de jaunisse, en raison d’une violation du processus de sécrétion biliaire.
  4. La bilirubine libre ou indirecte montre la différence entre les résultats directs et totaux. Une bilirubine libre élevée (supérieure à 19 µmol / l) peut indiquer tout un éventail de maladies, notamment: hépatite (tous types), processus infectieux hépatiques, cholécystite, apparition d'ictère pendant la gestation, perturbation de la glande thyroïde chez les nourrissons, anémie, paludisme et même hémorragie dans les tissus du corps.
  5. Si nous parlons d'enzymes, le principal inclus dans l'étude standard est l'aspartate aminotransférase ou AST. Il est synthétisé dans le foie, comme la bilirubine. Habituellement, son sérum contient peu et est considéré comme la norme, car la majeure partie de cette enzyme est concentrée dans les cellules du foie - les hépatocytes. Il existe certaines différences dans les indicateurs pour les femmes et les hommes. Ainsi, la norme pour une femme est l'indicateur AST dans le sang d'au plus 31 unités par litre; pour les représentants du sexe fort, la frontière est légèrement plus haute et se situe autour de 41. En général, l'excès d'enzyme indique un dysfonctionnement du foie et du muscle cardiaque. La prise d’acide acétylsalicylique ou de médicaments contraceptifs hormonaux peut parfois avoir de bons résultats.
  6. Une autre enzyme étudiée en biochimie est l'alanine aminotransférase ou ALT. Le foie est également responsable de sa synthèse et la très grande majorité de la substance ALT y produit son activité. Un test sanguin biochimique ne nécessite normalement pas plus de 34 unités d’une enzyme par litre chez une femme et jusqu’à 45 unités chez l’homme. Les taux excessifs indiquent des processus destructeurs graves dans les cellules du foie ou des maladies du système cardiovasculaire.
  7. La gamma-glutamyltransférase fait référence aux enzymes contenues dans les cellules du pancréas et du foie. A également des différences dans les indicateurs de la norme selon le sexe. Si la biochimie a donné un résultat supérieur à 38 unités chez une femme ou à 55 unités chez un homme, vous devez faire attention à l'état de santé du pancréas et exclure la consommation d'alcool, qui affecte le foie de manière destructive. La liste des maladies pour lesquelles Gamma-GGT augmente comprend: la cholélithiase, l'hépatite aiguë, virale ou chronique, l'intoxication hépatique, les problèmes d'alcool, la pancréatite, le diabète, le goitre à toxicité diffuse, la glomérulonéphrite ou la pyélonéphrite, l'oncologie, les lésions du pancréas. glande, foie, prostate.
  8. Un lipide très important, généralement inclus dans les analyses biochimiques, est le cholestérol total ou simplement le cholestérol. Il est divisé en bien et en mal. Considérant le mauvais cholestérol qui peut nuire au corps, on peut noter ses valeurs, qui sont considérées comme la norme. Ce n'est pas moins de 3 et pas plus de 6 millimoles par litre. Ce lipide est impliqué dans la construction de cellules corporelles et la production d'hormones sexuelles. Des taux élevés peuvent indiquer la nécessité de recherches supplémentaires sur des maladies telles que: ischémie, crise cardiaque, formation de plaques athérosclérotiques, cirrhose du foie, travail anormal du système urogénital, trouble pancréatique, y compris oncologie, hypothyroïdie, diabète, surcharge pondérale, goutte consommation excessive d'alcool.
  9. Les lipides les plus nocifs de notre corps comprennent les LDL ou lipoprotéines de basse densité. Ces lipides contiennent de grandes quantités de cholestérol et le transmettent très rapidement aux vaisseaux. Si le niveau de LDL dépasse la norme - 3,5 millimoles par litre de sang, des plaques athérosclérotiques se produisent.
  10. Il est difficile d'évaluer de manière exhaustive les résultats des tests sans triglycérides - les graisses neutres contenues dans le plasma sanguin. Ce lipide est impliqué dans le métabolisme et atteint normalement des taux allant de 0,41 à 1,8 millimole par litre. Si les indicateurs s'écartent de ces valeurs, les processus métaboliques dans l'organisme ne se déroulent pas correctement.
  11. Certaines protéines iront sûrement en biochimie. C'est tout d'abord la protéine totale. L'écart de ses résultats par rapport à la norme indique un processus inflammatoire (à des valeurs élevées) ou des maladies d'organes tels que le foie ou les reins, lorsque des protéines en quantités excessives sont excrétées de l'organisme avec de l'urine (dans ce cas, le résultat sera inférieur à la valeur acceptable). Les valeurs acceptables sont: 66–83 grammes par litre.
  12. La plus grande partie de la protéine du système circulatoire humain appelée albumine représente environ 50% de toutes les protéines. En règle générale, 35 à 52 grammes d'albumine par litre de sang. Il y a une gradation de l'âge approprié: pour les enfants, les limites sont fixées à 38–54 g / l, pour les adultes de 35 à 50 g / l et pour les personnes âgées, à 34–48 g / l. Avec des valeurs réduites, une analyse chimique permet de diagnostiquer les maladies du foie passées en phase chronique, les dysfonctionnements intestinaux, les processus purulents et la sepsie, les lésions et brûlures diverses, les maladies oncologiques, les effets secondaires du surdosage, le rhumatisme et les troubles cardiovasculaires. système. Tandis qu'un résultat élevé indiquera une déshydratation.
  13. La composition chimique du sang contient nécessairement des substances inorganiques importantes et des oligo-éléments. Ils sont aussi informatifs que les protéines, les lipides ou les enzymes. Ceux-ci incluent le potassium contenu dans les cellules sanguines et remplissant la fonction d'un électrolyte. La teneur en cette substance varie de 3,5 à 5,5 millimoles par litre. Si le résultat est supérieur ou inférieur à la limite spécifiée, le patient souffre de problèmes rénaux.
  14. Le sodium est un autre conducteur dont le contenu est déjà concentré à l'extérieur des cellules et très petit dans les cellules sanguines. Ses fonctions principales sont le maintien des tissus nerveux et musculaires, la normalisation de la pression, le métabolisme des fluides, la digestion. Les valeurs communes vont de 136 à 145 millimoles par litre. Si le sodium est élevé, vous devez porter une attention particulière à la condition des organes suivants - glandes surrénales, reins, hypothalamus, peut-être que l’oligo-élément s’accumule et n’est pas retiré correctement du corps.
  15. Les ions de chlore, qui contiennent du sang, sont responsables de l'équilibre eau-électrolyte et acide du corps. Idéalement, la composition chimique du liquide sanguin est comprise entre 89 et 107 millimoles par litre.
  16. La créatinine joue un rôle non moins important dans le métabolisme énergétique du corps. Les reins étant responsables de son élimination, toute anomalie indique leur maladie. Les indicateurs de 62 à 115 µl mol / l pour les hommes et de 53 à 97 µmol / l chez les femmes sont considérés comme normaux.

En outre, l'analyse chimique standard inclut les substances suivantes: urée, acide urique, protéine C-réactive, fer, etc.

Comment sont interprétés les résultats

Décrypter les résultats de la biochimie - le lot des diagnostiqueurs ou des médecins qui ont désigné une étude. Le patient ne comprend pas le patient lui-même dans ces analyses, alors cela ne vaut pas la peine d’essayer.

Il est nécessaire de lire et d’interpréter les résultats de manière complexe et non séparément pour chaque indicateur. C'est pourquoi le décodage compétent du LHC est la clé d'un diagnostic réussi. Il est impossible d'évaluer simplement le taux de bilirubine ou de cholestérol et, sur cette base, de rendre un verdict. Par conséquent, l'interprétation des résultats prend un certain temps et nécessite une grande précision et un soin particulier de la part des médecins.

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