logo

Ce que le test sanguin biochimique montre: décodage, norme

Analyse biochimique du sang - étude menée en laboratoire et utilisée en médecine pour identifier des informations sur l'état fonctionnel de l'organisme dans son ensemble, les organes séparément. Ses résultats aident à déterminer avec précision le dysfonctionnement du corps.

Une interprétation correcte des indicateurs d'analyse sanguine biochimique chez l'adulte permet un diagnostic précis de l'état des organes internes.

L'analyse biochimique du sang comprend la détermination d'un certain nombre d'indicateurs reflétant de manière fiable l'état de processus métaboliques tels que les minéraux, les glucides, les lipides et les protéines.

Comment déchiffrer le test sanguin biochimique chez l'adulte?

Décrypter l'analyse biochimique du sang - il s'agit d'une comparaison des résultats obtenus avec des indicateurs normaux. Le formulaire d'analyse contient une liste complète d'indicateurs déterminés par le laboratoire biochimique et leurs valeurs de référence.

L'analyse biochimique est prescrite pour le diagnostic:

  1. Pathologie système gynécologique.
  2. Maux du système circulatoire (leucémie).
  3. Insuffisance rénale, hépatique (pathologies héréditaires).
  4. Troubles du muscle cardiaque (crise cardiaque, accident vasculaire cérébral).
  5. Maladies du système musculo-squelettique (arthrite, arthrose, ostéoporose).
  6. Maladie de la thyroïde (diabète).
  7. Déviations dans le fonctionnement de l'estomac, des intestins, du pancréas.

Parfois, il suffit d'établir le diagnostic final sur la base d'un écart par rapport à la norme d'un ou plusieurs paramètres, mais le plus souvent, pour un diagnostic complet, d'autres résultats de méthodes de recherche supplémentaires et d'évaluation du tableau clinique de la maladie sont nécessaires.

Préparation à l'analyse

La précision du test sanguin peut très bien affecter la préparation et son déroulement. Par conséquent, il convient de noter les principaux points de préparation afin de recevoir les résultats normaux de l’étude sans fausses déviations.

  1. Pour exclure de l'alimentation les aliments lourds (plats frits, gras et épicés) au moins un jour avant la prise de sang - il est préférable de suivre un régime équilibré plusieurs jours avant l'étude.
  2. Réduisez au minimum la consommation de café, thé fort, psychostimulants - 12 heures avant de donner du sang, il est absolument impossible de prendre des substances qui affectent le système nerveux central (caféine, alcool).
  3. Fournir des conditions confortables pour l'état émotionnel, éviter le stress et l'effort physique.
  4. Le jour du prélèvement de sang avant la procédure ne peut pas être mangé.

Selon l'analyse, le médecin compare les résultats du laboratoire avec ceux généralement acceptés et détermine la présence d'une éventuelle maladie.

Analyse biochimique du sang: la norme

Pour plus de commodité, le tableau indique les normes des indicateurs de l'analyse biochimique du sang chez l'adulte:

Qu'est-ce que le test sanguin biochimique

L'un des tests de laboratoire les plus informatifs et les plus accessibles est la biochimie sanguine. La méthode permet de déterminer l'état des organes internes de l'homme et d'identifier le développement d'anomalies pathologiques aux stades précoces. L'évaluation biochimique permet également d'évaluer les processus métaboliques et les besoins du corps en oligo-éléments spécifiques.

L'analyse biochimique du sang est très informative.

Indications pour la livraison de l'analyse biochimique du sang

Tout examen (spécial ou à des fins de prophylaxie) commence par la présentation d'un test sanguin biochimique (BAC).

Les indications fréquentes pour l’étude sont:

  • pathologies hépatiques et rénales;
  • des anomalies dans le fonctionnement normal du coeur (ischémie, insuffisance, crise cardiaque, accident vasculaire cérébral);
  • maladies du système génito-urinaire (processus inflammatoires d'étymologies diverses);
  • pathologies endocriniennes (diabète sucré, trouble thyroïdien);
  • dysfonctionnements de l'activité normale du tube digestif (ulcères ou processus inflammatoires dans l'estomac, les intestins, le duodénum, ​​le pancréas);
  • modifications pathologiques de la colonne vertébrale, des articulations et des tissus mous (ostéochondrose, arthrose, arthrite, bursite, ostéoporose).
Il est obligatoire de prescrire BAC pendant la grossesse, avant toute opération future, avec des examens médicaux annuels.

Faire un don de sang pour les besoins biochimiques des maladies coronariennes

Qu'est-ce qui est inclus dans la biochimie?

Selon la situation, l'analyse comprend un certain nombre de composants. Cela se produit lorsque vous devez établir la cause de la violation d'un corps particulier. Dans le cas d'un tableau clinique vague de l'état du patient ou pour une étude plus détaillée du problème, un TANK détaillé doit être effectué.

Tableau "Principaux indicateurs de l'analyse biochimique complète du sang"

La biochimie développée a pour but de déterminer la maladie spécifique et d'évaluer l'étendue des dommages causés aux organes voisins par des processus pathologiques.

Comment se préparer à un test sanguin

Les résultats de l'analyse biochimique du sang dépendent en grande partie de la préparation de la procédure.

Pour éviter les données corrompues, il est important de suivre quelques règles de base:

  1. La remise du matériel biologique se produit à jeun. Ne pas manger ni boire 8 à 10 heures avant la manipulation. Si vous devez déterminer le niveau exact de sucre, vous n'avez pas besoin de vous brosser les dents et de boire de l'eau sans gaz.
  2. À la veille de l'analyse, abandonnez la malbouffe - grasse, salée, fumée, épicée et supprimez également la réception du café ou du thé fort.
  3. 2-3 jours avant l'étude, ne buvez pas d'alcool. Et une heure avant la procédure - arrêtez de fumer.
  4. Au moins un jour avant l’analyse, évitez les travaux physiques et mentaux pénibles, le stress et les surmenages émotionnels.
  5. Le matériel biologique doit être pris le matin avant toute procédure médicale (injections, prise de pilules, compte-gouttes, gestes matériels).
  6. La prise de médicaments doit être interrompue 10 à 14 jours avant le don de sang. Si cela n’est pas possible, il est important d’en informer votre médecin.

Ne buvez pas de thé ou de café avant de tester.

Comment donner du sang pour la biochimie

La particularité de l'analyse biochimique est qu'elle nécessite du sang provenant d'une veine.

Prenez le matériel biologique comme suit:

  • le patient est assis à la table, sa main droite (gauche) devant lui sur un rouleau spécial;
  • à une distance de 4 à 6 cm au-dessus du coude, l’infirmière fixe un collier de serrage ou un tuyau en caoutchouc;
  • le patient commence à travailler avec son poing (serre, desserre) et l'infirmière à ce moment détermine la veine la plus remplie par palpation;
  • le site de ponction est traité avec un coton-tige avec de l'alcool et une aiguille est insérée;
  • tirant sur le piston de la seringue, le spécialiste collecte la quantité nécessaire de matériel biologique; à la fin de la procédure, de l’alcool ramène au site d’injection;
  • Le coude doit être plié et tenir un coton pendant 3 à 5 minutes.

La procédure de prélèvement sanguin pour le LHC est pratiquement indolore et ne prend pas plus de 5 minutes. En fonction de la charge de travail des spécialistes, le décodage de l'analyse est effectué dans les 2-3 jours.

Interprétation des résultats et des normes

L'interprétation des valeurs obtenues de l'analyse biochimique du sang est donnée au patient sur une forme spéciale. C'est un tableau dans lequel les paramètres étudiés sont marqués et leur rapport aux valeurs normales.

Le test sanguin biochimique est la norme chez l'adulte

L'analyse biochimique du sang est une étude de diagnostic largement utilisée dans tous les domaines de la médecine et permettant de juger du fonctionnement des organes et des systèmes ainsi que de l'organisme tout entier. Les résultats de cette étude peuvent indiquer avec précision le début de processus inflammatoires dans l'organisme, de pathologies malignes, de perturbations hormonales, etc. Dans ce matériel, nous considérons le décodage de l'analyse biochimique du sang chez l'adulte dans le tableau.

Que montre un test sanguin biochimique?

L'analyse biochimique du sang montre la présence de processus pathologiques dans le corps dès les premiers stades, c'est-à-dire lorsque les symptômes cliniques n'apparaissent pas encore et que la personne ne soupçonne même pas la maladie.

L'interprétation correcte des résultats de l'étude nous permet de déterminer le diagnostic et de prescrire un traitement efficace en temps opportun. En gros, la biochimie sanguine montre comment se déroulent les processus métaboliques dans l'organisme, quel est le niveau d'hormones, la présence de cellules cancéreuses et d'autres foyers pathologiques.

Indications pour l'étude

L'analyse biochimique du sang est prescrite à tous les patients qui font appel à un thérapeute ou à un autre spécialiste. Les indications pour cette étude sont:

  • maladies de l'appareil reproducteur féminin - infertilité, perturbations et troubles menstruels d'étiologie inconnue, inflammation de l'utérus et des appendices, myome, kyste ovarien, endométriose;
  • maladies du foie et des organes du tractus gastro-intestinal - pancréatite, gastrite, ulcère gastrique, cholécystite, entérite, gastro-entérite;
  • maladies des organes du système endocrinien - diabète sucré, hypo et hyperthyroïdisme, dysfonctionnement du cortex surrénalien, obésité, présomption de tumeurs hypothalamiques et hypophysaires;
  • maladies du cœur et des vaisseaux sanguins - crises et accidents cardiaques transférés, hypercholestérémie, ischémie cérébrale, maladie coronarienne;
  • suspicion d'insuffisance rénale ou hépatique - en vue d'identifier une pathologie ou un traitement de contrôle;
  • maladies oncologiques;
  • maladies dégénératives inflammatoires des organes du système musculo-squelettique - arthrite, ostéoporose, arthrose.

Dans certains cas, un test sanguin biochimique est suffisant pour établir le diagnostic correct du patient. Des méthodes de diagnostic supplémentaires, qui dépendent parfois de l'évolution de la maladie et des caractéristiques du patient, sont parfois nécessaires.

Comment se fait le test sanguin biochimique?

L'analyse biochimique du sang consiste en la collecte de matériel biologique provenant de la veine ulnaire (ou de toute autre veine, si l'ulna n'est pas disponible pour une raison quelconque) en une quantité de 5 ml. Parfois, lors de la réalisation de plusieurs tests de diagnostic chez le patient, recueillir jusqu'à 20 ml de sang. Pour que les résultats de l'analyse soient vrais et aussi précis que possible, il est nécessaire de préparer correctement la procédure.

Se préparer à faire un don de sang d’une veine est le suivant:

  1. 3 jours avant l'étude, le patient doit observer un certain régime alimentaire - exclure les acides gras, sucrés, épicés, l'alcool, le café fort et le thé noir fort, les épices et les aliments fumés, les cornichons et les aliments en conserve;
  2. la veille du test et le jour du prélèvement sanguin, il est nécessaire d'arrêter de fumer, de manger et de prendre des médicaments - si vous ne pouvez pas arrêter de prendre les médicaments pour des raisons vitales, vous devez en informer le médecin;
  3. vous ne pouvez rien manger le jour du prélèvement sanguin - le test est strictement à jeun!
  4. Évitez le stress et les surtensions la veille et le jour de la prise de sang - de tels résultats de test, tels que la recherche de sang pour hormones, peuvent ne pas être fiables si le patient devient nerveux ou physiquement surchargé.

Les résultats de l'analyse sont transmis au médecin qui a émis la référence pour examen, et le spécialiste informera le patient de la présence d'anomalies, en fonction du choix du traitement.

Tableau de normes pour l'analyse biochimique du sang chez l'adulte

Le tableau présente les indicateurs de l'analyse biochimique du sang auxquels les médecins sont attentifs, ainsi que les normes applicables aux hommes et aux femmes de plus de 18 ans.

Test sanguin biochimique: transcription

L'analyse biochimique du sang est un diagnostic de laboratoire complet, réalisé pour évaluer l'état des organes et des systèmes internes et pour identifier les besoins du corps en oligo-éléments et son niveau de satisfaction. Selon les paramètres biochimiques de la composition du sang, des diagnostics primaires du fonctionnement du foie, des reins, du pancréas et d'autres organes sont obtenus, ainsi que des données sur les processus métaboliques (métabolisme des lipides, des protéines, des glucides).

Un test sanguin biochimique complet (LHC) a été recommandé à des fins prophylactiques pour la surveillance de la santé et le diagnostic précoce de maladies chaque année, ainsi que pour le développement de maladies somatiques ou infectieuses, au cours de la maladie et au stade de la récupération clinique.

L'interprétation des résultats des analyses biochimiques est effectuée par un spécialiste sur la base des normes de laboratoire et de leur conformité aux indicateurs identifiés. L’autodécryptage des tests donne le plus souvent une idée extrêmement superficielle de l’état de santé et peut entraîner un autodiagnostic erroné et un auto-traitement ultérieur, car lorsqu’on interprète les résultats, il est nécessaire de prendre en compte non seulement les indicateurs d’âge et de sexe, mais aussi l’influence des maladies existantes et passées la composition du sang, et aussi de considérer le tableau de l'analyse dans le complexe: de nombreux indicateurs indiquent la présence de divers processus, tels que à la fois physiologiques et pathologiques, et seul un spécialiste peut interpréter correctement le changement de composition sanguine. Et souvent pour le diagnostic après un test sanguin avec cette méthode, les médecins prescrivent des tests supplémentaires pour clarifier et différencier les causes de l’état identifié par le patient.

Glycémie ou glycémie. Photo: Romaset / Shutterstock.com

Préparation à l'analyse de la biochimie: comment ne pas fausser les résultats

Pour l'analyse de la biochimie, du sang veineux est utilisé, environ 5 ml répartis dans plusieurs tubes. Étant donné que l'étude inclut des indicateurs pouvant changer en cas d'ingestion de nourriture, d'eau, d'activité physique ou d'excitation neuro-émotionnelle, ainsi qu'en raison de la prise de certains médicaments, il existe des règles pour se préparer au don de sang pour l'étude. Ceux-ci comprennent:

  • faim pendant 10-12 heures avant le prélèvement de sang;
  • exclusion de la ration dans la seconde moitié de la journée avant l'analyse du café, thé fort infusé;
  • régime épargné pendant 2-3 jours avant le test: il est déconseillé de manger des aliments gras, frits, épicés, alcoolisés, etc.;
  • au cours de la journée précédente, il est nécessaire d'éviter une activité physique intense et des interventions thermiques (bain, sauna, long bain chaud);
  • il est nécessaire de faire un don de sang avant de prendre des médicaments quotidiens, d'effectuer des procédures médicales supplémentaires et des manipulations (injections, administration de drogues par voie intraveineuse, recherche utilisant des méthodes physiques - rayons X, fluorographie, etc., visites chez le dentiste);
  • Le jour de la prise de sang, il est nécessaire de s’abstenir de toute activité physique, de la course à pied matinale ou d’une longue promenade au laboratoire. Toute activité physique affecte l’image de sang et rend difficile l’interprétation des résultats;
  • stress, tension nerveuse, car l'excitation émotionnelle peut également fausser les résultats;
  • Immédiatement avant l'analyse, vous devez vous asseoir tranquillement pendant 10 minutes et vous assurer que le rythme de la respiration et du rythme cardiaque est normal.
  • Pour des indicateurs précis de l’analyse de la glycémie, l’un des facteurs déterminés en biochimie, particulièrement important dans le diagnostic du diabète, il convient de s’abstenir non seulement des boissons du matin (y compris l’eau) et du chewing-gum, mais également du brossage des dents, notamment avec un dentifrice. Les récepteurs gustatifs aident à activer le pancréas et l'insuline;
  • la veille de l'analyse, il n'est pas recommandé de prendre des médicaments hormonaux, diurétiques, antibactériens, thrombo-absorbants, des médicaments qui affectent la viscosité du sang, etc.
  • si nécessaire, dans le diagnostic de la quantité de cholestérol dans le sang dans le contexte de l'administration de statines, le traitement (convenu avec le spécialiste) doit être arrêté dans un délai de 10 à 14 jours;
  • si un nouveau test est nécessaire pour affiner les résultats, le sang doit être prélevé dans les conditions les plus similaires: même laboratoire, même heure de la journée, jusqu'au trajet de domicile au lieu de la collecte (à pied ou par transport).

Toute activité humaine est due à des processus biochimiques dans le corps et, en conséquence, provoque des changements dans le sang. Les normes qui guident les experts dans les analyses de déchiffrement sont basées sur l’étude de l’influence des facteurs de moyennage - le sang est prélevé à jeun, au repos, sans action active préalable ni activation du système digestif. Des changements spectaculaires dans la composition du sang seront perceptibles même si les indicateurs sont déformés par le jogging derrière l'autobus ou la tasse de café du matin, mais dépassent légèrement la limite de la norme ou s'en approchent, ce qui peut indiquer un développement de la maladie peut-être due au non-respect des règles de préparation de l'analyse biochimique et conduit à des erreurs et interprétation inexacte.

Valeurs moyennes: normales pour les adultes

La fourchette de la norme de la quantité de diverses substances contenues dans le sang a été compilée sur la base d'une étude des indicateurs statistiques de l'étude de personnes en bonne santé et de patients souffrant de diverses maladies et pathologies. Lors de l’interprétation, il convient de garder à l’esprit que les normes diffèrent en fonction de l’âge. Pour certains éléments, il existe des normes spécifiques pour les hommes et les femmes. Dans certaines conditions physiologiques (grossesse, par exemple), les limites de la norme changent également: par exemple, la quantité de cholestérol au cours de la période de gestation peut être deux fois plus élevée que la norme conditionnelle, et l'hémoglobine à une certaine période de gestation diminue en raison d'une augmentation du volume sanguin, ce qui est considéré comme normal et non normal. à la thérapie.

Pour prendre en compte l’influence de divers facteurs lors de l’interprétation des résultats, il est recommandé de contacter un spécialiste qui évalue les antécédents généraux du patient et une image sanguine complexe, et pas seulement les résultats de la conformité de l’indicateur aux normes du tableau. Les médecins évaluent les symptômes généraux, les plaintes, les caractéristiques de l'activité professionnelle, la présence dans l'histoire des maladies et les propensions génétiques.

Photo: Room’s Studio / Shutterstock.com

Lors de l'évaluation des résultats, il est nécessaire de se concentrer sur les normes utilisées dans un laboratoire donné, car différents équipements de laboratoire peuvent estimer la quantité de certaines substances dans différentes unités de mesure - microgrammes, mmol par litre, pourcentage, etc. Il est particulièrement important de prendre en compte ces informations lors de l'interprétation les enzymes (alanine aminotransférase, aspartate aminotransférase), où la température est également affectée par la température d'incubation de l'échantillon, qui est généralement indiquée sur la fiche de résultats.

Certaines valeurs de la norme pour adultes sont présentées dans le tableau.

Analyse biochimique du sang: la norme et le tableau des résultats d'interprétation

Qu'est-ce que le test sanguin biochimique

L'un des tests de laboratoire les plus informatifs et les plus accessibles est la biochimie sanguine. La méthode permet de déterminer l'état des organes internes de l'homme et d'identifier le développement d'anomalies pathologiques aux stades précoces. L'évaluation biochimique permet également d'évaluer les processus métaboliques et les besoins du corps en oligo-éléments spécifiques.

L'analyse biochimique du sang est très informative.

Indications pour la livraison de l'analyse biochimique du sang

Tout examen (spécial ou à des fins de prophylaxie) commence par la présentation d'un test sanguin biochimique (BAC).

Les indications fréquentes pour l’étude sont:

  • pathologies hépatiques et rénales;
  • des anomalies dans le fonctionnement normal du coeur (ischémie, insuffisance, crise cardiaque, accident vasculaire cérébral);
  • maladies du système génito-urinaire (processus inflammatoires d'étymologies diverses);
  • pathologies endocriniennes (diabète sucré, trouble thyroïdien);
  • dysfonctionnements de l'activité normale du tube digestif (ulcères ou processus inflammatoires dans l'estomac, les intestins, le duodénum, ​​le pancréas);
  • modifications pathologiques de la colonne vertébrale, des articulations et des tissus mous (ostéochondrose, arthrose, arthrite, bursite, ostéoporose).

Il est obligatoire de prescrire BAC pendant la grossesse, avant toute opération future, avec des examens médicaux annuels.

Faire un don de sang pour les besoins biochimiques des maladies coronariennes

Qu'est-ce qui est inclus dans la biochimie?

Selon la situation, l'analyse comprend un certain nombre de composants. Cela se produit lorsque vous devez établir la cause de la violation d'un corps particulier. Dans le cas d'un tableau clinique vague de l'état du patient ou pour une étude plus détaillée du problème, un TANK détaillé doit être effectué.

Tableau "Principaux indicateurs de l'analyse biochimique complète du sang"

La biochimie développée a pour but de déterminer la maladie spécifique et d'évaluer l'étendue des dommages causés aux organes voisins par des processus pathologiques.

Comment se préparer à un test sanguin

Les résultats de l'analyse biochimique du sang dépendent en grande partie de la préparation de la procédure.

Pour éviter les données corrompues, il est important de suivre quelques règles de base:

  1. La remise du matériel biologique se produit à jeun. Ne pas manger ni boire 8 à 10 heures avant la manipulation. Si vous devez déterminer le niveau exact de sucre, vous n'avez pas besoin de vous brosser les dents et de boire de l'eau sans gaz.
  2. À la veille de l'analyse, abandonnez la malbouffe - grasse, salée, fumée, épicée et supprimez également la réception du café ou du thé fort.
  3. 2-3 jours avant l'étude, ne buvez pas d'alcool. Et une heure avant la procédure - arrêtez de fumer.
  4. Au moins un jour avant l’analyse, évitez les travaux physiques et mentaux pénibles, le stress et les surmenages émotionnels.
  5. Le matériel biologique doit être pris le matin avant toute procédure médicale (injections, prise de pilules, compte-gouttes, gestes matériels).
  6. La prise de médicaments doit être interrompue 10 à 14 jours avant le don de sang. Si cela n’est pas possible, il est important d’en informer votre médecin.

Ne buvez pas de thé ou de café avant de tester.

Comment donner du sang pour la biochimie

La particularité de l'analyse biochimique est qu'elle nécessite du sang provenant d'une veine.

Prenez le matériel biologique comme suit:

  • le patient est assis à la table, sa main droite (gauche) devant lui sur un rouleau spécial;
  • à une distance de 4 à 6 cm au-dessus du coude, l’infirmière fixe un collier de serrage ou un tuyau en caoutchouc;
  • le patient commence à travailler avec son poing (serre, desserre) et l'infirmière à ce moment détermine la veine la plus remplie par palpation;
  • le site de ponction est traité avec un coton-tige avec de l'alcool et une aiguille est insérée;
  • tirant sur le piston de la seringue, le spécialiste collecte la quantité nécessaire de matériel biologique; à la fin de la procédure, de l’alcool ramène au site d’injection;
  • Le coude doit être plié et tenir un coton pendant 3 à 5 minutes.

La procédure de prélèvement sanguin pour le LHC est pratiquement indolore et ne prend pas plus de 5 minutes. En fonction de la charge de travail des spécialistes, le décodage de l'analyse est effectué dans les 2-3 jours.

Interprétation des résultats et des normes

L'interprétation des valeurs obtenues de l'analyse biochimique du sang est donnée au patient sur une forme spéciale. C'est un tableau dans lequel les paramètres étudiés sont marqués et leur rapport aux valeurs normales.

Tableau "Normes d'analyse sanguine biochimique tenant compte du sexe et de l'âge du patient"

De petits écarts par rapport à la norme sont autorisés si le patient se sent bien et ne se plaint pas. En cas de divergences importantes avec les valeurs établies, nous pouvons parler du développement de modifications pathologiques dans un organe particulier (en fonction du marqueur d'analyse).

Question réponse

Comment améliorer le test sanguin biochimique?

L'amélioration de la composition du sang contribue à des procédures et activités spéciales:

  • massage (rétablit la circulation sanguine, établit les processus métaboliques, stimule le transport de l'oxygène à travers toutes les cellules);
  • exercice (exercices matinaux réguliers, marche au grand air, natation);
  • des bains chauds (produisent non seulement un effet relaxant général, mais aident également à purifier le sang des toxines et des poisons;
  • une bonne nutrition (consomme plus de fruits et de légumes crus, bouillis et en compote, exclut tout le gras, les frites, le salé et les épices);
  • oubliez l'alcool et le tabagisme.

En observant des règles spécifiques, il est possible en peu de temps de purifier le sang de substances nocives, d’améliorer son équilibre en eau et en électrolytes et d’établir un métabolisme.

Utilisez plus de légumes pour améliorer votre sang.

Quelle est la différence entre une numération globulaire complète et une biochimie?

La biochimie sanguine est une méthode de diagnostic en laboratoire qui permet d’évaluer le fonctionnement des organes internes (reins, pancréas, estomac, intestins, foie) et de déterminer quels micronutriments ne suffisent pas au fonctionnement normal d’un système donné. Ce type d’examen sanguin est largement utilisé en endocrinologie, en thérapie, en gastroentérologie, en cardiologie, en urologie, en gynécologie, car il répond aux hormones (perturbation hormonale), détermine la quantité de sucre dans le plasma, révèle les enzymes hépatiques.

L'analyse clinique montre que les cellules sanguines

Un test sanguin biochimique complet est suffisamment informatif. Il est largement utilisé dans la pratique médicale, à la fois pour la prévention et à des fins médicales.

La méthode de laboratoire montre l’état des organes internes, aide à identifier la cause des désordres pathologiques au stade initial de développement et à déterminer le manque de substances utiles dans le corps.

La procédure de prélèvement sanguin ne prend pas plus de 5 minutes et les résultats peuvent être obtenus dès 2-3 jours après la procédure.

Test sanguin biochimique

Dans le cadre de l'analyse biochimique du sang, les médecins sous-entendent une étude approfondie en laboratoire du matériau, qui fournit un certain nombre d'indicateurs qui déterminent le travail d'organes humains essentiels, tels que le pancréas, les reins, la galle et le foie. Il aide également à obtenir des informations précieuses sur les processus du métabolisme et du métabolisme, à déterminer les concentrations actuelles d'oligo-éléments dans le sang, etc.

Cette analyse est nécessaire à un diagnostic clair de l'état actuel du corps, incluant non seulement le travail des organes, mais également le contrôle des processus physiques et chimiques en cours. Il est prescrit dans la moitié des cas où il doit consulter un médecin, quelle que soit sa maladie - il s'agit de l'un des tests les plus populaires et les plus recherchés au monde.

Quand est nommé?

L'analyse biochimique du sang est prescrite pour toutes les maladies somatiques ou infectieuses transférées, les maladies associées à la perturbation des organes susmentionnés, ainsi que pour le contrôle supplémentaire du corps lors des diagnostics réguliers / sur rendez-vous / d'urgence de l'état de santé du patient.

Comment c'est fait?

Le processus d'analyse biochimique du sang peut être divisé en deux étapes.

Événements préliminaires

Douze heures avant l'analyse, il est nécessaire d'abandonner complètement les aliments, le thé, les jus de fruits, le café, l'alcool et le lait, vous ne pouvez utiliser que de l'eau pure. Si vous utilisez l'une des listes ci-dessus, l'analyse biochimique elle-même sera probablement incorrecte.

Prise de sang

Prendre des échantillons pour analyse, passer assis ou couché. Dans ce cas, un garrot puissant est placé au-dessus du coude et la place de la future ponction est soigneusement traitée avec des antiseptiques.

Une aiguille est insérée dans la veine au creux du coude et le spécialiste prélève le sang dans la quantité requise. Le matériel collecté est versé dans un tube à essai, après quoi il est envoyé au laboratoire de biochimie.

Les premiers résultats de recherche peuvent être obtenus le lendemain du don de sang.

Indicateurs et normes. Résultats de décodage

L'analyse biochimique vous permet de connaître les paramètres et les niveaux suivants:

  1. L'hémoglobine. La norme pour les hommes est de 130 à 160 g / l, pour les femmes de 120 à 150 g. La protéine érythrocytaire est très importante pour le corps, car elle répond au transfert d’oxygène vers tous les organes du corps humain. Une diminution de son niveau indique une anémie.
  2. Haptoglobine. Composant qui lie l'hémoglobine. Le taux de son contenu dans le sang varie beaucoup et dépend du phénotype. La plage optimale est comprise entre 350 et 1750 milligrammes par litre de sang.
  3. Bilirubine commune. Pigment du sang, résultat de l'effondrement d'un certain nombre de substances. Le taux pour cet indicateur est de 3,4 à 17 micromoles / litre. Des niveaux élevés indiquent généralement la présence de cirrhose, hépatite, anémie, calculs biliaires.
  4. Bilirubine directe. Les valeurs normales pour ce paramètre vont jusqu'à 7,9 micromoles / litre. C'est un élément conjugué associé dans la fraction totale. Un niveau élevé de la composante signifie presque toujours que la personne a la jaunisse.
  5. Bilirubine indirecte sous forme libre. La valeur normale est inférieure à 20 micromoles / litre. Une augmentation de son niveau indique une hémorragie dans les tissus, la présence de paludisme ou une anémie hémolytique.
  6. Aspartate aminotransférase (en abrégé AS / AST). Enzyme naturelle synthétisée par le corps. La norme pour une personne en bonne santé va respectivement à 31 et 27 unités / l pour les femmes et les hommes. Une augmentation du paramètre indique diverses maladies du cœur / du foie, ainsi qu'un surdosage en hormones / aspirine.
  7. Alanine aminotransférase (en abrégé ALT / ALT). Enzyme hépatique avec une concentration minimale dans le sang. Les taux normaux sont respectivement de 34 et 45 u / litre pour les femmes et les hommes. L'augmentation du paramètre parle de maladies du sang, de cirrhose, de problèmes cardiovasculaires, d'hépatite.
  8. Phosphatase alcaline. Enzyme tissulaire se concentrant dans les os et le foie. La concentration optimale dans le sang - de trente à cent vingt unités / litre.
  9. Gamma-glutamyltransférase (GGT). Une enzyme importante qui "vit" dans le pancréas et le foie. La concentration normale est inférieure à 38 et 55 unités par litre pour les femmes et les hommes, respectivement. Une augmentation de ces niveaux indique des problèmes avec ces organes ou l'abus d'alcool.
  10. Cholestérol total. Le lipide de base est introduit dans le corps avec de la nourriture et est en outre produit par le foie. Bonne performance - de 3,2 à 5,6 mmol par litre de sang.
  11. Lipoprotéines de basse densité (LDL). Le plus nocif pour le type de corps de lipides, altérant de manière significative le travail des vaisseaux sanguins et formant à des concentrations élevées, des plaques athérosclérotiques. La norme pour une personne en bonne santé va de 1,5 mmol à 3,5 mmol par litre de sang sous enquête.
  12. Graisses neutres (triglycérides). Éléments impliqués dans tous les processus métaboliques des lipides. Le «corridor de concentration» optimal est compris entre 0,41 et 1,8 mmol / litre.
  13. Glucose Un élément important dans le corps, un indicateur de base pour les diabétiques. En fonction de l'âge, il varie de 3,33 (seuil inférieur pour les adolescents) à 6,1 (seuil supérieur pour les personnes âgées) mmol / litre. La diminution du paramètre est observée en violation des maladies du foie et du système endocrinien.
  14. Protéine normale. Le taux de concentration sanguine chez une personne va de 67 à 84 grammes / litre. Une augmentation du niveau indique la présence d'inflammation et d'infection dans le corps, une diminution des problèmes rénaux et hépatiques.
  15. Albumine. Protéine sanguine sous forme de sérum. La concentration optimale est de 35 à 52 grammes / l. Une augmentation du paramètre indique une déshydratation, une diminution de la même chose - problèmes d'intestins, de foie ou de reins.
  16. Le sodium. Cet électrolyte est contenu dans les cellules et le liquide cellulaire, est responsable du métabolisme eau / enzyme, ainsi que du fonctionnement du tissu musculaire et du système nerveux. L'équilibre optimal est compris entre 135 et 145 mmol / l.
  17. Le potassium. Un autre électrolyte intracellulaire important. Sa teneur normale dans le corps varie de 3,5 à 5,5 mmol par litre. Une performance accrue indique une insuffisance rénale.
  18. Chlore. Cet élément maintient l'équilibre acide-base et eau-électrolyte dans le corps, étant à l'état ionisé. Norme - de 98 à 107 mmol / l.
  19. L'urée Métabolisme du produit des structures protéiques dans le corps. Le contenu optimal dans le sang - de 2,8 à 7,2 mmol / l.
  20. Créatinine. Utile pour la substance corporelle impliquée dans l'échange d'énergie systémique des fibres musculaires. Les valeurs normales pour les femmes et les hommes sont respectivement de 53-97 µmol / L et de 62-115 µmol / L.
  21. Le fer Ce composant interagit avec l'hémoglobine, normalise les réactions de transfert d'oxygène, aide à la synthèse du plasma sanguin. Les valeurs optimales pour les femmes et les hommes sont respectivement comprises entre 9 et 30 µmol / L et entre 11,5 et 30 µmol / L.
  22. La protéine réactive sous la forme C (CRP) est l’élément sanguin responsable de la surveillance des réactions aux lésions tissulaires. La norme pour une personne en bonne santé à cinq mg / litre. Si plus - un signe de blessure, d'inflammation et de la présence dans le corps, une flore pathogène sous la forme de champignons, de bactéries ou de parasites.
  23. Acide urique. Métabolite de la protéine normale dans le corps. Les valeurs optimales pour les femmes et les hommes sont respectivement 150–350 µmol / L et 220–420 µmol / L.

Tableau

Vous trouverez ci-dessous un tableau avec des indicateurs normaux des résultats de l'analyse biochimique du sang.

Différents laboratoires peuvent effectuer une analyse biochimique du sang conformément à d’excellents manuels méthodologiques, utiliser d’autres unités pour mesurer les concentrations d’éléments. Par conséquent, lorsque vous interprétez les résultats vous-même, faites bien attention à cela.

Réponses aux questions: Yevgeny Po

Test sanguin biochimique

Au début, nous répondrons aux 3 questions les plus courantes et décrypterons les résultats de l'analyse.

Qu'est-ce qu'un test sanguin biochimique?

Le test sanguin biochimique est un examen de laboratoire qui permet d’évaluer l’activité des processus métaboliques dans le corps et d’identifier les troubles ou d’autres troubles qui indiquent certaines maladies.

Les résultats de l'analyse biochimique du sang permettent de déterminer le programme ultérieur de la recherche diagnostique visant à identifier ou à exclure des pathologies possibles.

En règle générale, cette étude est réalisée sur la recommandation d'un médecin, mais les patients peuvent indépendamment passer cette analyse, en particulier s'ils souffrent de maladies chroniques.

Que montre un test sanguin biochimique?

L'étude biochimique du sang permet de tirer des conclusions de la nature suivante:

  • Évaluer la capacité du foie;
  • Évaluer les capacités des reins et leur réserve fonctionnelle;
  • Déterminer si les dommages aux cellules, en particulier le myocarde, sont importants pour le diagnostic précoce de l'infarctus du myocarde;
  • Existe-t-il des anomalies électrolytiques susceptibles d’affecter le fonctionnement normal d’organes importants?
  • Évaluer le risque d’athérosclérose et de complications connexes;
  • Pour diagnostiquer des maladies associées à des troubles métaboliques.

Comment se préparer à l'analyse?

Pour obtenir les résultats les plus fiables de la biochimie sanguine, vous devez suivre un certain nombre de règles (étape préparatoire):

  • À la veille de l'étude, ne mangez pas de nourriture le matin;
  • La veille du don de sang, évitez les efforts physiques intenses, qui s'accompagnent d'une augmentation du lactate sanguin et d'autres métabolites;
  • Éliminer l'utilisation de boissons alcoolisées;
  • Évitez le stress mental, accompagné d'une augmentation du niveau d'adrénaline avec les conséquences qui en découlent.

Test sanguin biochimique chez l'adulte: la norme du tableau

Les normes d'analyse biochimique du sang chez l'adulte varient dans certaines limites, dont la portée dépend du laboratoire concerné. Par conséquent, les valeurs de référence sont toujours indiquées dans le formulaire d'analyse. Ce test sanguin biochimique de décodage chez l'adulte et la norme dans le tableau sont approximatifs (les normes exactes doivent être clarifiées avec le spécialiste qui a mené l'étude).

  • Vous trouverez ci-dessous une ventilation détaillée des valeurs d'analyse et de ce que signifie l'écart vers le haut et vers le bas.

Décodage d'un test sanguin biochimique chez l'adulte

Électrolytes sanguins (ionogramme)

La valeur diagnostique la plus importante parmi les électrolytes dans l'analyse biochimique du sang est donnée au potassium, au chlore, au sodium, au calcium et aux glandes sériques. L'ionogramme est recommandé pour des conditions telles que:

  • maladie rénale;
  • maladie cardiaque, se manifestant surtout par des troubles du rythme;
  • insuffisance surrénale;
  • la déshydratation;
  • diabète insipide;
  • l'anémie;
  • maladies infectieuses;
  • l'ostéoporose;
  • des convulsions;
  • urolithiase, etc.

Cette analyse est également montrée lorsque vous prenez:

  • les diurétiques;
  • glycosoïdes cardiaques (médicaments prescrits pour traiter l'insuffisance cardiaque);
  • médicaments pour le traitement de l'anémie.

Protéinogramme - protéine dans l'analyse biochimique du sang

La protéine dans l'analyse biochimique du sang est un indicateur très important. Il peut être déterminé comme une protéine totale et ses types individuels (fractions) - albumine et globulines. Les protéines élevées dans l'analyse indiquent généralement des conditions telles que:

  • la déshydratation;
  • processus inflammatoire (en particulier avec augmentation des globulines);
  • les tumeurs;
  • blessures traumatiques;
  • troisième trimestre de la grossesse;
  • prendre des médicaments androgènes ou estrogéniques;
  • processus inflammatoires auto-immunes.

Si la protéine dans le test sanguin biochimique est réduite - cela indique d'autres conditions pathologiques:

  • insuffisance hépatique;
  • absorption réduite et absorption de substances dans l'intestin avec ses maladies;
  • pathologie rénale;
  • grossesse (premier et deuxième trimestres).

Acide urique

L'acide urique est le principal indicateur de la goutte (maladies avec lésions des articulations associées au dépôt de cristaux de cet acide). Cependant, une augmentation du niveau d'acide urique peut être liée à d'autres maladies:

  • insuffisance rénale;
  • tumeurs du système sanguin;
  • violation héréditaire de l'échange d'urate.

Le diagnostic final de la goutte est posé après un examen radiographique des articulations. Dans cette maladie, un symptôme caractéristique est la formation de cônes sur les gros orteils des pieds ou des mains.

Une faible teneur en acide urique indique:

  • la lymphogranulomatose;
  • manque de protéines dans les aliments;
  • Syndrome de Fanconi (maladie rénale héréditaire avec lésions des tubules).

Urée

L'urée fait référence aux produits du métabolisme de l'azote, qui se forment dans le foie. L’excrétion est réalisée par les reins et cette substance détermine la densité de l’urine, car capable d'attirer l'eau. Le niveau d'urée dépend de facteurs tels que:

  • la préservation de la fonction rénale (des taux élevés sont caractéristiques de l'insuffisance rénale);
  • abondance d'aliments protéinés dans les aliments (s'il y en a beaucoup, la concentration d'urée augmente);
  • végétarisme (l'urée diminue);
  • fonction hépatique (avec son insuffisance, l'urée sanguine est réduite);
  • l'âge (chez les enfants, il y a une diminution de l'urée due à une formation accrue de protéines);
  • grossesse (diminution due à un mécanisme similaire).

La créatinine dans un test sanguin biochimique

La créatinine dans l'analyse biochimique du sang est un indicateur supplémentaire du métabolisme de l'azote. La formation de cette substance se produit dans les muscles à la suite de la destruction de la créatine phosphate. Ce processus s'accompagne de la libération de l'énergie nécessaire à la contraction musculaire.

La créatinine est éliminée du corps par les reins - elle est filtrée dans les glomérules et n'est pas absorbée dans les tubules. Par conséquent, sur la base de la concentration de créatinine dans le sang, il est possible de tirer des conclusions sur le caractère adéquat du fonctionnement des reins, à savoir les glomérules, qui sont le plus souvent atteints de glomérulonéphrite.

Ainsi, un excès de la norme de la créatinine caractérise tout d’abord l’insuffisance rénale. Mais on peut l'observer dans d'autres maladies:

  • gigantisme et sa variété - acromégalie (augmentation de la longueur des membres);
  • syndrome de compression musculaire;
  • dommages causés par les radiations;
  • hyperthyroïdie (fonction thyroïdienne excessive).

En outre, l'augmentation de la concentration de créatine dans le corps peut indiquer une consommation excessive de viande et de produits dérivés dans l'alimentation humaine. Selon les recommandations de l'Organisation mondiale de la santé, la viande rouge ne peut être consommée que 2 fois par semaine, pas plus.

Si la créatine est abaissée en dessous du seuil, cela indique:

  • la dystrophie musculaire;
  • le jeûne, entraînant une diminution de la masse musculaire;
  • grossesse (hypertrophie utérine);
  • engagement envers le végétarisme.

ALT, ALAT - Alaninaminotransférase

Le décodage de l'ALT dans un test sanguin biochimique repose sur le fait que cette enzyme est présente à l'intérieur des cellules et qu'elles sont libérées lorsqu'elles sont détruites. L'ALT intervient dans la formation des acides aminés.

La concentration maximale de cette enzyme est déterminée dans le foie et les reins, plus bas - dans les muscles, le cœur et le pancréas.

Par conséquent, une augmentation du niveau d'ALAT indique de telles maladies:

  • hépatite virale;
  • la cirrhose;
  • blessure traumatique;
  • gonflement du foie;
  • infarctus du myocarde;
  • myocardite;
  • myodystrophie;
  • rhabdomyolyse (dégradation musculaire).

Avec une dépression marquée de la fonction hépatique, l'activité de l'ALT est considérablement réduite. La détermination de la GGT dans l'analyse biochimique du sang aide à confirmer le diagnostic d'atteinte hépatique. Cette enzyme est également spécifique aux hépatocytes.

Des titres élevés de CRP (protéine C-réactive) dans l'analyse biochimique du sang indiquent une lésion infectieuse du foie (hépatite de nature virale), aidant à établir un diagnostic étiologique (causal) exact.

AST, ASaT - Aspartate aminotransférase

AST, contrairement à l'ALT, est une enzyme plus spécifique des dommages causés par les cardiomyocytes. Par conséquent, une augmentation de l'AST dans l'analyse biochimique du sang indique un infarctus du myocarde ou d'autres lésions du cœur. Un peu moins, il est dit à propos de:

  • l'hépatite;
  • la cholestase;
  • dommages musculaires;
  • inflammation du pancréas.

Lipidogramme (cholestérol et graisses)

Le lipidogramme est la détermination dans le sang de la concentration en graisses (lipides) et en fractions de cholestérol qui déterminent le degré d'athérogénicité. Ces substances pénètrent dans le corps avec les aliments et se forment également dans les adipocytes (cellules adipeuses) et les hépatocytes (cellules du foie).

L'importance physiologique de la graisse et du cholestérol est la formation de l'énergie nécessaire au déroulement de tous les processus dans le corps. Cependant, des niveaux élevés peuvent conduire au développement de l'athérosclérose.

Lorsque les taux de lipides sont élevés dans l'analyse, cela peut indiquer les conditions suivantes:

  • lipidémie héréditaire;
  • le diabète;
  • insuffisance cardiaque;
  • une pancréatite;
  • l'obésité;
  • état hypothyroïdien;
  • la grossesse

Les faibles taux de lipides indiquent:

  • manque de nutrition;
  • violation de l'activité d'absorption dans l'intestin;
  • augmentation de la fonction thyroïdienne.

Le cholestérol dans l'analyse biochimique du sang

Lors de la détermination du taux de cholestérol, il est tenu compte de la concentration et du niveau totaux dans la composition des lipoprotéines, à la fois faible et élevée.

Les premiers sont athérogènes et les seconds, au contraire, ont un effet protecteur sur les vaisseaux. L’augmentation du cholestérol total dans le test sanguin est observée lorsque:

  • hypercholestérolémie héréditaire;
  • athérosclérose;
  • maladie du foie;
  • maladie rénale;
  • la goutte;
  • l'alcoolisme.

Taux de cholestérol total réduit - indique:

  • épuisement;
  • absorption réduite;
  • des brûlures;
  • infections aiguës;
  • insuffisance cardiaque.

Bilirubine dans l'analyse biochimique du sang

La bilirubine se forme lorsque l'hémoglobine et la myoglobine sont détruites. Ce processus a lieu à la fois dans le foie et dans la rate. Il existe des bilirubines directes et indirectes.

Directement lié à l'acide glucuronique. La bilirubine indirecte est exempte de ce type de liaison et est donc insoluble dans l'eau. Il se forme initialement à partir d'hémoglobine et de myoglobine et est capable de détruire les membranes cellulaires, car il est bien dissout dans les graisses.

Ce type de bilirubine a un effet toxique sur les cellules si sa concentration dépasse les valeurs admissibles. Normalement, il doit pénétrer dans le foie, où il se combine avec l'acide glucuronique et perd ses propriétés toxiques. Ensuite, la bilirubine liée pénètre dans l'intestin avec la bile et est excrétée (avec de l'urine et du roc).

Une augmentation de la bilirubine totale dans le sang entraîne l'apparition d'un ictère visible à l'extérieur et indique une atteinte hépatique, une destruction des globules rouges, un empoisonnement, des tumeurs, une hyperbilirubinémie héréditaire, une maladie des calculs biliaires, etc.

Un taux élevé de bilirubine directe permet de déterminer l'implication directe du foie dans le processus pathologique et de déterminer le niveau de lésion (au-dessus du foie, au-dessous ou directement de cet organe). Cela indique des maladies telles que:

  • hépatite virale;
  • hépatite toxique;
  • hépatose de la grossesse;
  • Syndrome de Rotor (violation héréditaire du métabolisme de la bilirubine);
  • pathologie avec compression des voies biliaires.

Amylase

Il existe deux fractions d'amylase:

  • salivaire - formé dans les glandes salivaires;
  • pancréatique - synthétisé dans le pancréas.

L'élimination de l'enzyme est réalisée par les reins. Dans ce cas, on l'appelle traditionnellement la diastase, bien qu'il s'agisse d'une seule et même substance.

Une augmentation du niveau d'amylase et sa diminution ont une importance diagnostique. Une augmentation du niveau d'amylase est observée dans des maladies telles que:

  • une pancréatite;
  • parotidite (chez l'homme - oreillons);
  • diabète et autres.

Des taux plus bas sont généralement associés à une insuffisance pancréatique entraînant une digestion altérée ou à une fibrose kystique.

(Visité 69 058 fois, 1 visites aujourd'hui)

Test sanguin biochimique: décodage et normes chez les adultes et les enfants dans les tableaux

Le test sanguin biochimique est une méthode de diagnostic en laboratoire du corps humain qui permet d’évaluer le fonctionnement de divers organes internes. Une telle étude est souhaitable d'effectuer une fois par an à titre de vérification préventive.

Assurez-vous de procéder à la biochimie pour les maladies infectieuses, inflammatoires et somatiques des organes internes. Il vous permet également d'évaluer le niveau d'hormones, les indicateurs du processus inflammatoire et d'autres paramètres liés aux maladies somatiques.

Que comprend un test sanguin biochimique complet, quels indicateurs indiquent des problèmes de santé, pour lesquels une biochimie est nécessaire, comment se préparer correctement, à jeun ou pas? Réponses à toutes vos questions dans cet article.

Préparation à l'accouchement: comment passer d'une veine

Il existe des règles pour la livraison du matériel à l'étude. Cela garantit la fiabilité des résultats.

  • Le sang pour l'analyse biochimique passe sur un estomac vide. Dans ce cas, le dernier repas peut être 8 et mieux - il y a 12 heures. Seule la consommation d'eau potable est autorisée.
  • Quelques jours avant l'analyse, vous devez exclure les graisses, les frites et l'alcool de votre alimentation. Si, pour une raison quelconque, il n'est pas possible de retirer les produits énumérés ci-dessus, le diagnostic de laboratoire doit être différé.
  • Au moins une heure avant la consommation de matériel devrait s'abstenir de fumer.
  • Le diagnostic est effectué dans la matinée, au plus tard à 10 heures.
  • Immédiatement avant de prendre le matériel devrait s'asseoir et se détendre. Le stress physique et émotionnel peut affecter les performances du laboratoire.
  • Prendre des médicaments peut affecter la précision des résultats. Le médecin doit être informé de la prise de médicaments. Dans certains cas, l’étude est reportée sur la période au moins deux semaines après l’utilisation de drogues.
  • La biochimie n'est pas prescrite si le patient avait subi une intervention physique, un examen rectal ou à rayons X le jour précédent.

Si la biochimie est effectuée pour surveiller la dynamique de la maladie, une telle analyse est mieux effectuée dans le même laboratoire au même moment. Cela augmentera la fiabilité des indicateurs comparés.

La procédure est effectuée par l'infirmière de laboratoire. Elle procède à des prélèvements sanguins pour la biochimie dans la veine cubitale. Dans les cas où il est impossible de le faire, la clôture est prélevée dans les autres veines périphériques disponibles.

L'algorithme de prélèvement sanguin pour l'analyse biochimique est le suivant:

  1. Au-dessus du site d'injection, un garrot est appliqué.
  2. Traitement du site de ponction avec une solution antiseptique.
  3. Une fois que la veine est remplie de sang (le patient serre et desserre le poing), une aiguille est insérée dans le vaisseau.
  4. Après avoir retiré le harnais et retiré l'aiguille, le patient doit maintenir le bras plié pendant un moment.

Veillez à suivre les règles d'hygiène du personnel médical. Cela concerne le travail avec des gants jetables, l'utilisation de seringues et de tubes à essai jetables, ainsi que l'utilisation de solutions antiseptiques ou de tampons imbibés d'alcool.

Ce qui montre: les caractéristiques des objets de biochimie

Les indicateurs de laboratoire dont consiste en analyse biochimique:

  • glucose - permet d’évaluer l’état du foie et du système endocrinien, un marqueur du diabète;
  • bilirubine:
    • commun - formé lors de la décomposition de l'hémoglobine, qui caractérise l'état du foie, de la vésicule biliaire et du système sanguin;
    • direct - apparaît dans le sang, si le flux de bile est perturbé;
    • indirect - la différence de valeurs entre les deux espèces précédentes;
  • transférase:
    • L'aspartate-AT est une enzyme hépatique diagnostiquée dans les maladies du foie et du coeur;
    • alanine-AT - enzyme hépatique qui est produite par une mort cellulaire accrue du foie, du cœur et du système circulatoire;
    • gamma GT - enzyme hépatique et pancréatique;
  • La phosphatase alcaline est une enzyme de différents tissus, particulièrement importante pour les os et le foie.
  • les lipides:
    • le cholestérol est un composant de la nourriture, capable d'être synthétisé par le corps;
    • les lipoprotéines de basse densité sont riches en cholestérol, ont un effet athérogène;
    • triglycérides - lipides neutres;
  • écureuils:
    • total - la quantité de protéines;
    • l'albumine est la protéine la plus importante;
  • échange électrolyte:
    • électrolyte intracellulaire de potassium;
    • le sodium est principalement un électrolyte extracellulaire;
    • le chlore est l'électrolyte principal, participe à l'équilibre eau-électrolyte, détermine l'acidité;
  • créatinine - est responsable du métabolisme énergétique des muscles et de certains autres tissus;
  • l'urée est la substance finale de la chaîne de dégradation des protéines;
  • l'acide urique est l'une des substances finales de la dégradation des protéines;
  • Protéine C-réactive - produite lorsque les tissus du corps sont endommagés;
  • ferritine - participe à la formation du sang, un composant de l'hémoglobine.

Niveaux normaux chez les tout-petits, hommes et femmes

À l'aide de ces tableaux, vous pouvez déchiffrer les résultats d'un test sanguin biochimique complet chez l'adulte ou l'enfant et trouver des déviations par rapport à la norme. Les données sont présentées en fonction de l'âge et du sexe.

La déviation des paramètres de l'analyse biochimique du sang par rapport aux normes établies peut indiquer diverses pathologies.

Déviations possibles des indicateurs: ce qu’ils indiquent

  • Le glucose augmente chez les patients diabétiques. Les valeurs diminuent avec les pathologies endocriniennes et hépatiques.
  • La bilirubine se développe dans les pathologies sévères du foie, l'anémie, la maladie de calculs biliaires. Direct - avec jaunisse. Indirect - avec paludisme, hémorragies sévères, anémie hémolytique, accompagnée de la dégradation des globules rouges.

  • AST et ALT augmentent les pathologies du coeur et du foie.
  • Un gamma-GT élevé indique une pathologie hépatique ou un dysfonctionnement du pancréas. Les indicateurs augmentent avec la consommation d'alcool.
  • La phosphatase alcaline se développe dans les maladies du foie et de la vésicule biliaire, avec la transferase.

    Le nombre peut diminuer avec les maladies de la thyroïde, l'anémie, l'insuffisance placentaire pendant la grossesse. Une augmentation du taux de cholestérol survient pendant le stress, la consommation d'aliments gras, la grossesse, la présence de mauvaises habitudes et de troubles métaboliques.

    Les indices sont réduits avec les brûlures importantes, la famine, l'anémie, la tuberculose, les maladies graves du foie et de la thyroïde et les maladies infectieuses.

  • Augmentation du LDL menace d'athérosclérose, crise cardiaque, accident vasculaire cérébral.
  • L'augmentation du nombre de triglycérides contribue à l'apparition de pathologies cardiovasculaires.
  • La protéine totale est réduite dans le cas de son élimination accrue du corps. Cela peut conduire à une maladie rénale et hépatique. Augmente la valeur des infections.
  • L'albumine est réduite pour les mêmes raisons que les protéines totales. Augmente pendant la déshydratation.
  • Le déséquilibre électrolytique indique des pathologies possibles et nécessite des diagnostics supplémentaires.
  • La protéine C-réactive augmente dans les maladies infectieuses et les néoplasmes.
  • Les résultats de l'étude sur le diagnostic du système cardiovasculaire

    L'analyse biochimique dans le diagnostic des pathologies cardiovasculaires est utilisée pour confirmer les données de diagnostics physiques et instrumentaux. Il vous permet de déterminer la gravité de la maladie, ainsi que l'état actuel du cœur et des vaisseaux sanguins.

    Le cholestérol et les lipides sanguins, les transférases et la phosphatase, indicateurs du métabolisme des électrolytes, revêtent une importance clinique particulière pour le diagnostic des pathologies cardiovasculaires.

    La perturbation du spectre lipidique n'est pas la définition d'une maladie cardiovasculaire, mais augmente le risque de survenue de celle-ci. Par conséquent, en cas de modification des analyses, il est nécessaire de commencer à prendre des médicaments et d’injecter un régime alimentaire qui corrige ces valeurs.

    Les transferases sont les marqueurs d'une pathologie aussi grave qu'une crise cardiaque. Leur nombre vous permet de déterminer le stade et la gravité de la maladie. Il est utile de choisir la tactique du traitement ultérieur.

    En outre, ces indicateurs peuvent être plus élevés que la normale dans les cas d'insuffisance cardiaque grave. Une modification de la composition quantitative en électrolytes, en particulier en potassium et en sodium, peut affecter le rythme cardiaque.

    Une analyse de laboratoire en temps opportun vous permet de spécifier le diagnostic et de déterminer le schéma de traitement. Si nécessaire, utilisez souvent des indicateurs de contrôle, il convient de prendre en compte le fait que la quantité de sang collecté ne dépasse pas la valeur annuelle autorisée.

    D'Autres Articles Sur Embolies