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Ce que le test sanguin biochimique montre: décodage, norme

Analyse biochimique du sang - étude menée en laboratoire et utilisée en médecine pour identifier des informations sur l'état fonctionnel de l'organisme dans son ensemble, les organes séparément. Ses résultats aident à déterminer avec précision le dysfonctionnement du corps.

Une interprétation correcte des indicateurs d'analyse sanguine biochimique chez l'adulte permet un diagnostic précis de l'état des organes internes.

L'analyse biochimique du sang comprend la détermination d'un certain nombre d'indicateurs reflétant de manière fiable l'état de processus métaboliques tels que les minéraux, les glucides, les lipides et les protéines.

Comment déchiffrer le test sanguin biochimique chez l'adulte?

Décrypter l'analyse biochimique du sang - il s'agit d'une comparaison des résultats obtenus avec des indicateurs normaux. Le formulaire d'analyse contient une liste complète d'indicateurs déterminés par le laboratoire biochimique et leurs valeurs de référence.

L'analyse biochimique est prescrite pour le diagnostic:

  1. Pathologie système gynécologique.
  2. Maux du système circulatoire (leucémie).
  3. Insuffisance rénale, hépatique (pathologies héréditaires).
  4. Troubles du muscle cardiaque (crise cardiaque, accident vasculaire cérébral).
  5. Maladies du système musculo-squelettique (arthrite, arthrose, ostéoporose).
  6. Maladie de la thyroïde (diabète).
  7. Déviations dans le fonctionnement de l'estomac, des intestins, du pancréas.

Parfois, il suffit d'établir le diagnostic final sur la base d'un écart par rapport à la norme d'un ou plusieurs paramètres, mais le plus souvent, pour un diagnostic complet, d'autres résultats de méthodes de recherche supplémentaires et d'évaluation du tableau clinique de la maladie sont nécessaires.

Préparation à l'analyse

La précision du test sanguin peut très bien affecter la préparation et son déroulement. Par conséquent, il convient de noter les principaux points de préparation afin de recevoir les résultats normaux de l’étude sans fausses déviations.

  1. Pour exclure de l'alimentation les aliments lourds (plats frits, gras et épicés) au moins un jour avant la prise de sang - il est préférable de suivre un régime équilibré plusieurs jours avant l'étude.
  2. Réduisez au minimum la consommation de café, thé fort, psychostimulants - 12 heures avant de donner du sang, il est absolument impossible de prendre des substances qui affectent le système nerveux central (caféine, alcool).
  3. Fournir des conditions confortables pour l'état émotionnel, éviter le stress et l'effort physique.
  4. Le jour du prélèvement de sang avant la procédure ne peut pas être mangé.

Selon l'analyse, le médecin compare les résultats du laboratoire avec ceux généralement acceptés et détermine la présence d'une éventuelle maladie.

Analyse biochimique du sang: la norme

Pour plus de commodité, le tableau indique les normes des indicateurs de l'analyse biochimique du sang chez l'adulte:

Recherche biochimique

Chaque personne a été diagnostiquée par des méthodes de laboratoire: il s’agit du nom d’une étude de l’analyse d’une personne dans un laboratoire d’un établissement médical. Quelqu'un a testé l'urine et le sang. Le dosage le plus couramment prescrit est biochimique. Qu'est-ce qu'un test biochimique en laboratoire?

L'examen biochimique du sang est l'une des nombreuses méthodes de diagnostic en laboratoire permettant d'évaluer l'état et les capacités fonctionnelles de tous les organes internes.

En d'autres termes, après avoir reçu la réponse à l'analyse biochimique du sang «sur les mains», il est tout à fait possible sans recherches supplémentaires de comprendre lequel de vos organes internes nécessite actuellement une attention particulière.

Grâce au test sanguin biochimique, vous pouvez découvrir la véritable image de l'état métabolique du corps. Analysé dans le sang pour analyse biochimique, un technicien de laboratoire peut facilement déterminer le besoin de votre corps en oligo-éléments essentiels.

Selon les plaintes adressées par le patient, il est prescrit de donner du sang pour:

  • Créatinine et urée (s’inquiète de la douleur dans la vessie).
  • Bilirubine et transaminase (s'il y a des douleurs dans l'hypochondre droit).
  • Cholestérol et protéines totales (si vous craignez des douleurs cardiaques et un excès de poids évident).
  • Tests de protéines réactives et rhumatismaux (si à l’automne ou au printemps, douleurs articulaires douloureuses et lancinantes).
  • Fer (si la personne souffre de vertiges, remarque la pâleur du visage et du corps ou a récemment subi une intervention chirurgicale);
  • Sucre (si vous êtes diabétique et que vous devez contrôler le niveau de sucre ou si le médecin soupçonne la présence de cette maladie, il peut également vous prescrire si les plaies existantes ne guérissent pas longtemps)

Les indicateurs normaux de chacun des tests ont des significations différentes, en tenant compte du corps féminin et du corps masculin. Se préparer pour cette étude n’est pas difficile: pour la recherche biochimique, le sang doit être prélevé à jeun - le matin, non seulement il ne faut pas manger, mais il ne faut pas boire de café ni même ne pas fumer. Bien sûr, vous pouvez ignorer ces recommandations, mais vous n’aurez alors pas à vous fier à la précision des résultats de la recherche.

Le fait est que le petit-déjeuner, le chewing-gum, et apparemment inoffensif, une tasse de café du matin déforment l'image globale de l'état de votre corps au moment de la prise de sang pour analyse. Au cours de l’essai, pas plus de 5 millilitres de sang sont prélevés dans une veine. En règle générale, les résultats des tests peuvent être prêts le lendemain.

Ainsi, les analyses de sang en laboratoire biochimique ne sont pas seulement des analyses informatives et fiables. Ce type de recherche est également pratique pour les humains. Après tout, ayant un minimum de plaintes, il n’a pas besoin de nombreuses procédures.

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Qu'est-ce que le test sanguin biochimique

L'un des tests de laboratoire les plus informatifs et les plus accessibles est la biochimie sanguine. La méthode permet de déterminer l'état des organes internes de l'homme et d'identifier le développement d'anomalies pathologiques aux stades précoces. L'évaluation biochimique permet également d'évaluer les processus métaboliques et les besoins du corps en oligo-éléments spécifiques.

L'analyse biochimique du sang est très informative.

Indications pour la livraison de l'analyse biochimique du sang

Tout examen (spécial ou à des fins de prophylaxie) commence par la présentation d'un test sanguin biochimique (BAC).

Les indications fréquentes pour l’étude sont:

  • pathologies hépatiques et rénales;
  • des anomalies dans le fonctionnement normal du coeur (ischémie, insuffisance, crise cardiaque, accident vasculaire cérébral);
  • maladies du système génito-urinaire (processus inflammatoires d'étymologies diverses);
  • pathologies endocriniennes (diabète sucré, trouble thyroïdien);
  • dysfonctionnements de l'activité normale du tube digestif (ulcères ou processus inflammatoires dans l'estomac, les intestins, le duodénum, ​​le pancréas);
  • modifications pathologiques de la colonne vertébrale, des articulations et des tissus mous (ostéochondrose, arthrose, arthrite, bursite, ostéoporose).
Il est obligatoire de prescrire BAC pendant la grossesse, avant toute opération future, avec des examens médicaux annuels.

Faire un don de sang pour les besoins biochimiques des maladies coronariennes

Qu'est-ce qui est inclus dans la biochimie?

Selon la situation, l'analyse comprend un certain nombre de composants. Cela se produit lorsque vous devez établir la cause de la violation d'un corps particulier. Dans le cas d'un tableau clinique vague de l'état du patient ou pour une étude plus détaillée du problème, un TANK détaillé doit être effectué.

Tableau "Principaux indicateurs de l'analyse biochimique complète du sang"

La biochimie développée a pour but de déterminer la maladie spécifique et d'évaluer l'étendue des dommages causés aux organes voisins par des processus pathologiques.

Comment se préparer à un test sanguin

Les résultats de l'analyse biochimique du sang dépendent en grande partie de la préparation de la procédure.

Pour éviter les données corrompues, il est important de suivre quelques règles de base:

  1. La remise du matériel biologique se produit à jeun. Ne pas manger ni boire 8 à 10 heures avant la manipulation. Si vous devez déterminer le niveau exact de sucre, vous n'avez pas besoin de vous brosser les dents et de boire de l'eau sans gaz.
  2. À la veille de l'analyse, abandonnez la malbouffe - grasse, salée, fumée, épicée et supprimez également la réception du café ou du thé fort.
  3. 2-3 jours avant l'étude, ne buvez pas d'alcool. Et une heure avant la procédure - arrêtez de fumer.
  4. Au moins un jour avant l’analyse, évitez les travaux physiques et mentaux pénibles, le stress et les surmenages émotionnels.
  5. Le matériel biologique doit être pris le matin avant toute procédure médicale (injections, prise de pilules, compte-gouttes, gestes matériels).
  6. La prise de médicaments doit être interrompue 10 à 14 jours avant le don de sang. Si cela n’est pas possible, il est important d’en informer votre médecin.

Ne buvez pas de thé ou de café avant de tester.

Comment donner du sang pour la biochimie

La particularité de l'analyse biochimique est qu'elle nécessite du sang provenant d'une veine.

Prenez le matériel biologique comme suit:

  • le patient est assis à la table, sa main droite (gauche) devant lui sur un rouleau spécial;
  • à une distance de 4 à 6 cm au-dessus du coude, l’infirmière fixe un collier de serrage ou un tuyau en caoutchouc;
  • le patient commence à travailler avec son poing (serre, desserre) et l'infirmière à ce moment détermine la veine la plus remplie par palpation;
  • le site de ponction est traité avec un coton-tige avec de l'alcool et une aiguille est insérée;
  • tirant sur le piston de la seringue, le spécialiste collecte la quantité nécessaire de matériel biologique; à la fin de la procédure, de l’alcool ramène au site d’injection;
  • Le coude doit être plié et tenir un coton pendant 3 à 5 minutes.

La procédure de prélèvement sanguin pour le LHC est pratiquement indolore et ne prend pas plus de 5 minutes. En fonction de la charge de travail des spécialistes, le décodage de l'analyse est effectué dans les 2-3 jours.

Interprétation des résultats et des normes

L'interprétation des valeurs obtenues de l'analyse biochimique du sang est donnée au patient sur une forme spéciale. C'est un tableau dans lequel les paramètres étudiés sont marqués et leur rapport aux valeurs normales.

Test sanguin biochimique: transcription

L'analyse biochimique du sang est un diagnostic de laboratoire complet, réalisé pour évaluer l'état des organes et des systèmes internes et pour identifier les besoins du corps en oligo-éléments et son niveau de satisfaction. Selon les paramètres biochimiques de la composition du sang, des diagnostics primaires du fonctionnement du foie, des reins, du pancréas et d'autres organes sont obtenus, ainsi que des données sur les processus métaboliques (métabolisme des lipides, des protéines, des glucides).

Un test sanguin biochimique complet (LHC) a été recommandé à des fins prophylactiques pour la surveillance de la santé et le diagnostic précoce de maladies chaque année, ainsi que pour le développement de maladies somatiques ou infectieuses, au cours de la maladie et au stade de la récupération clinique.

L'interprétation des résultats des analyses biochimiques est effectuée par un spécialiste sur la base des normes de laboratoire et de leur conformité aux indicateurs identifiés. L’autodécryptage des tests donne le plus souvent une idée extrêmement superficielle de l’état de santé et peut entraîner un autodiagnostic erroné et un auto-traitement ultérieur, car lorsqu’on interprète les résultats, il est nécessaire de prendre en compte non seulement les indicateurs d’âge et de sexe, mais aussi l’influence des maladies existantes et passées la composition du sang, et aussi de considérer le tableau de l'analyse dans le complexe: de nombreux indicateurs indiquent la présence de divers processus, tels que à la fois physiologiques et pathologiques, et seul un spécialiste peut interpréter correctement le changement de composition sanguine. Et souvent pour le diagnostic après un test sanguin avec cette méthode, les médecins prescrivent des tests supplémentaires pour clarifier et différencier les causes de l’état identifié par le patient.

Glycémie ou glycémie. Photo: Romaset / Shutterstock.com

Préparation à l'analyse de la biochimie: comment ne pas fausser les résultats

Pour l'analyse de la biochimie, du sang veineux est utilisé, environ 5 ml répartis dans plusieurs tubes. Étant donné que l'étude inclut des indicateurs pouvant changer en cas d'ingestion de nourriture, d'eau, d'activité physique ou d'excitation neuro-émotionnelle, ainsi qu'en raison de la prise de certains médicaments, il existe des règles pour se préparer au don de sang pour l'étude. Ceux-ci comprennent:

  • faim pendant 10-12 heures avant le prélèvement de sang;
  • exclusion de la ration dans la seconde moitié de la journée avant l'analyse du café, thé fort infusé;
  • régime épargné pendant 2-3 jours avant le test: il est déconseillé de manger des aliments gras, frits, épicés, alcoolisés, etc.;
  • au cours de la journée précédente, il est nécessaire d'éviter une activité physique intense et des interventions thermiques (bain, sauna, long bain chaud);
  • il est nécessaire de faire un don de sang avant de prendre des médicaments quotidiens, d'effectuer des procédures médicales supplémentaires et des manipulations (injections, administration de drogues par voie intraveineuse, recherche utilisant des méthodes physiques - rayons X, fluorographie, etc., visites chez le dentiste);
  • Le jour de la prise de sang, il est nécessaire de s’abstenir de toute activité physique, de la course à pied matinale ou d’une longue promenade au laboratoire. Toute activité physique affecte l’image de sang et rend difficile l’interprétation des résultats;
  • stress, tension nerveuse, car l'excitation émotionnelle peut également fausser les résultats;
  • Immédiatement avant l'analyse, vous devez vous asseoir tranquillement pendant 10 minutes et vous assurer que le rythme de la respiration et du rythme cardiaque est normal.
  • Pour des indicateurs précis de l’analyse de la glycémie, l’un des facteurs déterminés en biochimie, particulièrement important dans le diagnostic du diabète, il convient de s’abstenir non seulement des boissons du matin (y compris l’eau) et du chewing-gum, mais également du brossage des dents, notamment avec un dentifrice. Les récepteurs gustatifs aident à activer le pancréas et l'insuline;
  • la veille de l'analyse, il n'est pas recommandé de prendre des médicaments hormonaux, diurétiques, antibactériens, thrombo-absorbants, des médicaments qui affectent la viscosité du sang, etc.
  • si nécessaire, dans le diagnostic de la quantité de cholestérol dans le sang dans le contexte de l'administration de statines, le traitement (convenu avec le spécialiste) doit être arrêté dans un délai de 10 à 14 jours;
  • si un nouveau test est nécessaire pour affiner les résultats, le sang doit être prélevé dans les conditions les plus similaires: même laboratoire, même heure de la journée, jusqu'au trajet de domicile au lieu de la collecte (à pied ou par transport).

Toute activité humaine est due à des processus biochimiques dans le corps et, en conséquence, provoque des changements dans le sang. Les normes qui guident les experts dans les analyses de déchiffrement sont basées sur l’étude de l’influence des facteurs de moyennage - le sang est prélevé à jeun, au repos, sans action active préalable ni activation du système digestif. Des changements spectaculaires dans la composition du sang seront perceptibles même si les indicateurs sont déformés par le jogging derrière l'autobus ou la tasse de café du matin, mais dépassent légèrement la limite de la norme ou s'en approchent, ce qui peut indiquer un développement de la maladie peut-être due au non-respect des règles de préparation de l'analyse biochimique et conduit à des erreurs et interprétation inexacte.

Valeurs moyennes: normales pour les adultes

La fourchette de la norme de la quantité de diverses substances contenues dans le sang a été compilée sur la base d'une étude des indicateurs statistiques de l'étude de personnes en bonne santé et de patients souffrant de diverses maladies et pathologies. Lors de l’interprétation, il convient de garder à l’esprit que les normes diffèrent en fonction de l’âge. Pour certains éléments, il existe des normes spécifiques pour les hommes et les femmes. Dans certaines conditions physiologiques (grossesse, par exemple), les limites de la norme changent également: par exemple, la quantité de cholestérol au cours de la période de gestation peut être deux fois plus élevée que la norme conditionnelle, et l'hémoglobine à une certaine période de gestation diminue en raison d'une augmentation du volume sanguin, ce qui est considéré comme normal et non normal. à la thérapie.

Pour prendre en compte l’influence de divers facteurs lors de l’interprétation des résultats, il est recommandé de contacter un spécialiste qui évalue les antécédents généraux du patient et une image sanguine complexe, et pas seulement les résultats de la conformité de l’indicateur aux normes du tableau. Les médecins évaluent les symptômes généraux, les plaintes, les caractéristiques de l'activité professionnelle, la présence dans l'histoire des maladies et les propensions génétiques.

Photo: Room’s Studio / Shutterstock.com

Lors de l'évaluation des résultats, il est nécessaire de se concentrer sur les normes utilisées dans un laboratoire donné, car différents équipements de laboratoire peuvent estimer la quantité de certaines substances dans différentes unités de mesure - microgrammes, mmol par litre, pourcentage, etc. Il est particulièrement important de prendre en compte ces informations lors de l'interprétation les enzymes (alanine aminotransférase, aspartate aminotransférase), où la température est également affectée par la température d'incubation de l'échantillon, qui est généralement indiquée sur la fiche de résultats.

Certaines valeurs de la norme pour adultes sont présentées dans le tableau.

Le test sanguin biochimique est la norme chez l'adulte

L'analyse biochimique du sang est une étude de diagnostic largement utilisée dans tous les domaines de la médecine et permettant de juger du fonctionnement des organes et des systèmes ainsi que de l'organisme tout entier. Les résultats de cette étude peuvent indiquer avec précision le début de processus inflammatoires dans l'organisme, de pathologies malignes, de perturbations hormonales, etc. Dans ce matériel, nous considérons le décodage de l'analyse biochimique du sang chez l'adulte dans le tableau.

Que montre un test sanguin biochimique?

L'analyse biochimique du sang montre la présence de processus pathologiques dans le corps dès les premiers stades, c'est-à-dire lorsque les symptômes cliniques n'apparaissent pas encore et que la personne ne soupçonne même pas la maladie.

L'interprétation correcte des résultats de l'étude nous permet de déterminer le diagnostic et de prescrire un traitement efficace en temps opportun. En gros, la biochimie sanguine montre comment se déroulent les processus métaboliques dans l'organisme, quel est le niveau d'hormones, la présence de cellules cancéreuses et d'autres foyers pathologiques.

Indications pour l'étude

L'analyse biochimique du sang est prescrite à tous les patients qui font appel à un thérapeute ou à un autre spécialiste. Les indications pour cette étude sont:

  • maladies de l'appareil reproducteur féminin - infertilité, perturbations et troubles menstruels d'étiologie inconnue, inflammation de l'utérus et des appendices, myome, kyste ovarien, endométriose;
  • maladies du foie et des organes du tractus gastro-intestinal - pancréatite, gastrite, ulcère gastrique, cholécystite, entérite, gastro-entérite;
  • maladies des organes du système endocrinien - diabète sucré, hypo et hyperthyroïdisme, dysfonctionnement du cortex surrénalien, obésité, présomption de tumeurs hypothalamiques et hypophysaires;
  • maladies du cœur et des vaisseaux sanguins - crises et accidents cardiaques transférés, hypercholestérémie, ischémie cérébrale, maladie coronarienne;
  • suspicion d'insuffisance rénale ou hépatique - en vue d'identifier une pathologie ou un traitement de contrôle;
  • maladies oncologiques;
  • maladies dégénératives inflammatoires des organes du système musculo-squelettique - arthrite, ostéoporose, arthrose.

Dans certains cas, un test sanguin biochimique est suffisant pour établir le diagnostic correct du patient. Des méthodes de diagnostic supplémentaires, qui dépendent parfois de l'évolution de la maladie et des caractéristiques du patient, sont parfois nécessaires.

Comment se fait le test sanguin biochimique?

L'analyse biochimique du sang consiste en la collecte de matériel biologique provenant de la veine ulnaire (ou de toute autre veine, si l'ulna n'est pas disponible pour une raison quelconque) en une quantité de 5 ml. Parfois, lors de la réalisation de plusieurs tests de diagnostic chez le patient, recueillir jusqu'à 20 ml de sang. Pour que les résultats de l'analyse soient vrais et aussi précis que possible, il est nécessaire de préparer correctement la procédure.

Se préparer à faire un don de sang d’une veine est le suivant:

  1. 3 jours avant l'étude, le patient doit observer un certain régime alimentaire - exclure les acides gras, sucrés, épicés, l'alcool, le café fort et le thé noir fort, les épices et les aliments fumés, les cornichons et les aliments en conserve;
  2. la veille du test et le jour du prélèvement sanguin, il est nécessaire d'arrêter de fumer, de manger et de prendre des médicaments - si vous ne pouvez pas arrêter de prendre les médicaments pour des raisons vitales, vous devez en informer le médecin;
  3. vous ne pouvez rien manger le jour du prélèvement sanguin - le test est strictement à jeun!
  4. Évitez le stress et les surtensions la veille et le jour de la prise de sang - de tels résultats de test, tels que la recherche de sang pour hormones, peuvent ne pas être fiables si le patient devient nerveux ou physiquement surchargé.

Les résultats de l'analyse sont transmis au médecin qui a émis la référence pour examen, et le spécialiste informera le patient de la présence d'anomalies, en fonction du choix du traitement.

Tableau de normes pour l'analyse biochimique du sang chez l'adulte

Le tableau présente les indicateurs de l'analyse biochimique du sang auxquels les médecins sont attentifs, ainsi que les normes applicables aux hommes et aux femmes de plus de 18 ans.

Recherche biochimique

Des questions
et réponses

La culture bactériologique des agents pathogènes dans tout échantillon (sang, urine, selles, frottis d'organes génitaux et ORL) doit être effectuée avant le début du traitement antimicrobien. Des contrôles répétés pour contrôler la qualité du traitement sont généralement effectués au plus tôt 10 à 14 jours après la dernière dose d'agents antimicrobiens. Bakposev n'est pas prescrit pendant l'antibiothérapie.

Différents types d'antihypertenseurs (médicaments pour abaisser la tension artérielle) peuvent influer considérablement sur les résultats des tests de laboratoire, en premier lieu les tests biochimiques et hormonaux. Des informations spécifiques sont généralement fournies dans les sections «Préparation à l’étude» et «Interprétation des résultats» sur les pages de divers tests sur le site Web d’INVITRO. Toutefois, l’annulation de ces médicaments peut nuire à l’état du patient. De plus, il convient de garder à l’esprit que les tests de laboratoire peuvent être prescrits par un médecin non seulement à des fins de diagnostic, mais également pour contrôler le traitement appliqué. Par conséquent, avant de mener une étude, vous devriez consulter votre médecin sur la faisabilité de mener les études prescrites sur les antécédents du médicament actuel, ainsi que sur la faisabilité et / ou la possibilité de leur annulation.

Le groupe d'études biochimiques comprend des indicateurs du métabolisme des glucides, des protéines, des lipides, l'étude de l'activité des enzymes associées à l'état du foie, du pancréas, du coeur et des muscles squelettiques, la détermination du taux d'électrolytes essentiels et d'oligo-éléments, les marqueurs de l'inflammation, les indicateurs de la fonction rénale, les indicateurs de la fonction rénale, les marqueurs du métabolisme osseux tissus, etc. Par conséquent, les études biochimiques sont largement utilisées à la fois pour l’évaluation générale de l’état du patient et pour le diagnostic de diverses maladies, le suivi de maladie dévoreuse, la surveillance du traitement, ainsi que pour le dépistage périodique de l'examen dispensaire.

L'hémolyse ayant des effets différents sur différents tests, les résultats des tests susceptibles d'être déformés par l'hémolyse ne sont pas donnés. Au contraire, si son influence sur le test est insignifiante ou absente, les résultats sont communiqués au patient.

L'hémolyse est la destruction des cellules sanguines avec la libération de leur contenu dans le liquide extracellulaire (par exemple, dans le sérum, le plasma). La raison en est peut-être à la fois les processus qui se produisent dans le corps du patient et la violation de la technologie de prélèvement, de transport et de traitement des tubes contenant du sang.

Les substances libérées par les cellules détruites peuvent modifier de manière significative les résultats de certains tests, soit par exposition directe aux étapes de l'analyse, soit en augmentant le contenu quantitatif de l'analyte. L'effet de l'hémolyse sur les résultats de l'analyse varie en fonction du test, du dispositif, de la méthode de mise en œuvre et de l'intensité de l'hémolyse elle-même.

Les résultats des mêmes tests effectués dans différents laboratoires sont dans la plupart des cas différents. La raison en est les caractéristiques individuelles du patient, différentes conditions pour prendre un biomatériau, des méthodes pour effectuer le test et pour délivrer un résultat.
Le premier facteur qui influence les résultats est l’erreur de mesure. Il s'agit de la déviation naturelle inévitable du résultat de la recherche par rapport aux indicateurs idéaux à toutes les étapes.

Biologique - il s'agit de fluctuations naturelles de la quantité de substance à tester, qui dépendent des caractéristiques individuelles du patient, des facteurs environnementaux, des facteurs thérapeutiques et des conditions de prise d'un biomatériau. Compte tenu de la différence de temps entre les deux procédures de prélèvement d’un biomatériau et de ce qui s’est passé à ce moment-là, les conditions de préparation à l’analyse pourraient changer, la condition physique du patient lui-même, le contenu de certaines substances est soumis à des rythmes quotidiens, en particulier si la substance change il y avait un processus thérapeutique.

Analytique - les fluctuations des paramètres mesurés selon les lois de la physique et de la chimie, qui obéissent à l'équipement et aux réactifs. Compte tenu des particularités du processus de laboratoire, même en examinant simultanément deux échantillons du même échantillon, nous n’obtiendrons pas exactement les mêmes valeurs de mesure.

Le deuxième facteur, la recherche en laboratoire est un processus complexe en plusieurs étapes, chaque étape consistant en 5 éléments qui varient dans le temps et d’un laboratoire à l’autre:

  1. Biomatériau, ses propriétés, ses conditions de livraison, de stockage et de traitement.
  2. Le personnel, ses qualifications et ses actions.
  3. Instruments, analyseurs, réactifs.
  4. Méthodes d'organisation du travail.
  5. Système de contrôle de qualité.
La combinaison de tous ces composants diffère selon les laboratoires et ne permet pas d'obtenir des résultats absolument «identiques».

Les résultats des analyses effectuées par Invitro répondent aux normes de qualité internationales et sont reconnus comme fiables.

La fiabilité des résultats de test est un terme qui caractérise la proximité du résultat avec le contenu réel de la substance dans le biomatériau étudié. La fiabilité des résultats des tests fait partie du concept de qualité et comprend de nombreux composants.
La préparation de l’étude ainsi que l’exactitude des manipulations avec l’échantillon de sang contribuent le plus à l’exactitude des résultats. À ce stade, jusqu’à 62% des erreurs peuvent être commises. La confirmation, la livraison et l'interprétation du résultat par le médecin traitant peuvent être à l'origine de 23% d'erreurs.

Un laboratoire moderne ne peut pas causer plus de 15% du nombre total d’erreurs possibles, et ce chiffre dépend de la cohérence du laboratoire, de son équipement et des critères de qualité établis.

Invitro est la plus grande société médicale privée de Russie et la qualité des soins y est extrêmement importante. Chez Invitro, toutes les étapes de l'analyse, du prélèvement d'un biomatériau à la production d'un résultat, sont maîtrisées: travail des cabinets médicaux, services de messagerie, laboratoires - tout suit les mêmes règles, appelez-les. procédures de fonctionnement standard, où chaque étape est décrite en détail afin d’éliminer les erreurs éventuelles.

Outre le contrôle de qualité interne à plusieurs niveaux, le laboratoire Invitro participe activement à plusieurs systèmes d'évaluation de la qualité externe, en comparant ses performances avec les résultats d'autres laboratoires. En 2016, Invitro a confirmé la qualité des services de laboratoire au niveau international - dans le programme «Six Sigma» de la société «Westgard QC». Selon les conclusions du programme, le nombre d'erreurs possibles dans le laboratoire ne dépasse pas 3,4 pour 1 000 000 de cas.

La reconnaissance du prix du gouvernement de la Fédération de Russie dans le domaine de la qualité, décerné en novembre 2017, a mis en évidence l'importance de tous ces efforts dans notre pays.

Quand un test sanguin biochimique est-il effectué et comment les résultats sont-ils déchiffrés?

Ce type de diagnostic de laboratoire est familier à presque tout le monde, les médecins le prescrivent tout d’abord - comme méthode rapide et informative d’évaluation de la santé. Cependant, un patient rare, recevant les résultats entre ses mains, sera en mesure de déchiffrer une longue liste de noms et de numéros. Et, même si personne n’exige de nous une évaluation approfondie de toutes ces caractéristiques, il existe des médecins pour cela, mais il est utile d’avoir une idée générale des indicateurs mesurés lors d’un test sanguin biochimique.

En attendant, ce ne sont pas seulement des informations intéressantes, mais extrêmement utiles, que nous sommes heureux de partager avec vous.

Test sanguin biochimique: pourquoi et quand est-il pratiqué?

La plupart des pathologies du corps humain affectent la composition du sang. En identifiant la concentration de certains éléments chimiques ou structurels du sang, il est possible de tirer des conclusions sur la présence et l'évolution de la maladie. Ainsi, un test sanguin "pour la biochimie" est prescrit pour le diagnostic et le suivi du traitement. L'analyse biochimique du sang pendant la grossesse joue un rôle important. Si une femme se sent normale, elle est nommée aux premier et troisième trimestres et, plus souvent, à la toxicose, à la menace de fausse couche, à des plaintes d'indisposition.

Préparation et conduite de la procédure

Un don de sang pour la biochimie implique le respect d'un certain nombre de conditions - sinon le diagnostic sera incorrect.

  • Le sang pour l'analyse biochimique est administré l'estomac vide, le matin, généralement entre 8 et 11 heures, afin de résister à l'exigence d'au moins 8 heures mais de 12 à 14 heures au maximum. À la veille et le jour de la procédure, il est recommandé de ne boire que de l'eau provenant de boissons, pour éviter les aliments lourds - pour manger neutre.
  • Il est nécessaire de vérifier auprès de votre médecin si vous devez prendre une pause pour prendre un médicament et pendant combien de temps. Certains médicaments peuvent fausser les données d'analyse.
  • Arrêtez de fumer au moins une heure avant le test. La consommation d'alcool est arrêtée la veille de l'étude.
  • Il est recommandé d'éviter le stress physique et émotionnel à la veille de la procédure. Lorsque vous arrivez dans un centre médical, essayez de vous asseoir tranquillement pendant 10 à 20 minutes avant que le sang ne soit prélevé.
  • Si un traitement de physiothérapie vous est prescrit, si un examen médical a été effectué, la procédure est probablement mieux reportée. Consultez votre médecin.

Dans les cas où il est nécessaire d’obtenir des indicateurs de laboratoire dans la dynamique, des études répétées doivent être effectuées dans le même établissement médical et dans des conditions similaires.

Interprétation des résultats de l'analyse biochimique du sang: norme et écarts

Les résultats finaux sont fournis aux patients sous la forme d'un tableau dans lequel sont notés les tests qui ont été effectués, les indicateurs obtenus et leur relation avec la norme. Décrypter les résultats de l'analyse biochimique du sang peut être fait assez rapidement et même en ligne, la seule question est la charge de travail des spécialistes et l'organisation du processus lui-même. En moyenne, il faut 2 à 3 jours pour obtenir un déchiffrement.

Les écureuils

  • Protéines totales Le plasma sanguin contient plus de cent cinquante protéines différentes. L’évaluation des protéines totales aide au diagnostic des pathologies métaboliques, de la présence de tumeurs malignes, de la malnutrition. Un taux élevé de protéines dans le sang peut être le signe de maladies infectieuses, de la polyarthrite rhumatoïde, du développement de tumeurs malignes. On observe une faible teneur en protéines dans la pancréatite, les maladies du foie et de l’intestin, les lésions étendues et les brûlures.

  • Albumine. Protéine synthétisée par le foie. Peut constituer jusqu'à 65% du plasma sanguin. Chez les hommes et les femmes, les valeurs d'albumine sont normalement les mêmes, le signe de l'âge est plus important ici. Jusqu'à 14 ans, 38–54 g / l sont considérés comme des valeurs normales, de 14 à 60 ans - 35–50 g / l. Après 60 ans, les valeurs normales vont de 34 à 38 g / l. Une albumine élevée peut être observée pour toutes les maladies associées à la déshydratation (infections à rotavirus, maladies gastro-intestinales), ainsi qu'à la cirrhose, au diabète, au lupus et à d'autres pathologies graves. Le déclin des indicateurs est typique chez les personnes qui ne suivent pas la quantité suffisante de protéines dans les aliments, les fumeurs, souffrant d’insuffisance hépatique.
  • Hémoglobine glyquée. C’est la partie de l’hémoglobine dans le sang qui est chimiquement liée au glucose. Cette analyse est importante pour le diagnostic du diabète des premier et deuxième types, ainsi que pour contrôler l'efficacité de son traitement. Normalement, l'indicateur ne doit pas contenir plus de 5,7% d'hémoglobine libre dans le sang. Entre 5,7 et 6,4%, il existe un risque de développer un diabète. Un score de 6,5 et plus indique clairement la présence de cette maladie.
  • Sérum liant fer. Montre combien de fer peut transporter du sang. Normalement, il est compris entre 45,3 et 77,1 µmol / L. L'indice diminue avec une concentration élevée de fer dans le sang et augmente avec une concentration faible.
  • Myoglobine. Protéine contenant du fer, dont la concentration dans le sang augmente en cas de problèmes cardiaques graves. Une analyse est nécessaire si un infarctus du myocarde est suspecté. Une diminution de la myoglobine est caractéristique des patients atteints de poliomyélite et de polyarthrite rhumatoïde. Les indicateurs de la norme varient dans un très large éventail: chez l’homme, un test sanguin biochimique peut indiquer une concentration de 19 à 92 µg / l, chez la femme, de 12 à 76 µg / l. Par conséquent, si les valeurs extrêmes sont au-dessus, il est clair que les maladies sont graves.
  • Facteur rhumatoïde. Normalement, il est nul, peu importe le sexe et l'âge. Quel que soit le nombre d'unités que l'analyse biochimique du sang montre, la simple présence de ce facteur dans le sang indique des processus pathologiques. Nous parlons du développement de certains anticorps par l'organisme en réponse aux processus pathologiques des muscles et des tissus conjonctifs, aux infections virales et aux tumeurs malignes.
  • C - protéine réactive. Le contenu de cet élément dans le sang augmente presque instantanément en cas de processus inflammatoires. Il stimule les réactions de défense du corps. L'indicateur normal à tout âge ne doit pas dépasser 0,5 g / l. Cependant, il convient de garder à l'esprit que chez les femmes prenant des contraceptifs oraux, le niveau de protéine C-réactive peut être légèrement augmenté.
  • Transferrine Le principal "transporteur" de fer. L'analyse de la transferrine est prescrite pour traiter l'anémie présumée, la cirrhose du foie, l'excès de fer dans l'organisme, les processus inflammatoires chroniques. Performance normale - 2-4 g / l. Chez les femmes, le taux est généralement 10% plus élevé, il peut également augmenter pendant la grossesse. Naturellement réduit chez les personnes âgées.
  • Ferritine. Le niveau de cette protéine dans le plasma sanguin permet de juger des violations du métabolisme du fer dans l'organisme. Normalement, chez les femmes adultes, l’indice est compris entre 13 et 150 µg / l, pour les hommes entre 30 et 400 µg / l. Une augmentation du taux de ferritine indique un excès de fer et est observée dans les pathologies du foie, l'insuffisance rénale chronique et certaines maladies oncologiques.

Lipides (métabolisme des graisses)

  • Triglycérides. Ils pénètrent dans le sang par la nourriture et sont également synthétisés par le foie à partir de glucides. Le décodage des analyses de sang biochimiques pour les triglycérides varie considérablement chez les enfants et les adultes et dépend du sexe. Les normes sont indiquées dans le tableau. Unités - mmol / l. Un taux élevé de triglycérides est l’un des symptômes des pathologies cardiovasculaires, du diabète. En outre, une augmentation est notée pendant la grossesse. Des valeurs plus faibles sont observées dans la malnutrition, les anomalies de la thyroïde et les lésions hépatiques terminales.

  • Cholestérol total. La valeur totale du "bon" et du "mauvais" cholestérol. Le taux normal est de 5,2 mmol / l. Son excès peut indiquer un diabète sucré, une athérosclérose. Une réduction du taux de cholestérol total peut entraîner des troubles psychophysiologiques.
  • Cholestérol-HDL. Évalué pour déterminer la prédisposition des patients à l'athérosclérose. Les lipoprotéines de haute densité sont nécessaires au traitement et à l'élimination des graisses de l'organisme. Elles sont donc souvent appelées «bon cholestérol». Des valeurs élevées de cholestérol HDL empêchent le développement de plaques dans les vaisseaux et une diminution des performances même avec un taux normal de cholestérol total et de ses fractions contribue à la progression de l'athérosclérose. Les chiffres réglementaires vont de 1,03 à 1,55 mmol / l.
  • Cholestérol LDL. Les lipoprotéines de faible densité sont les principaux «transporteurs» du cholestérol dans le corps, provenant des aliments. Le cholestérol, qui en fait partie, est considéré comme «nocif», car son excès augmente le risque de plaques artérielles. Le taux varie de 0 à 3,3 mmol / l.

Substances inorganiques et vitamines

  • Vitamine B12. Nécessaire à la formation et à la maturation normales des globules rouges. L'indicateur standard de la teneur en vitamine B12 dans le sang est compris entre 208 et 963,5 pg / ml. Des taux excessifs peuvent indiquer une leucémie, une maladie du foie et des reins. Les faibles taux sanguins de vitamine B12 résultent souvent d'aliments végétariens, de maladies parasitaires et d'inflammations gastro-intestinales.
  • Le fer Les indicateurs réglementaires chez les enfants de moins de 2 ans sont compris entre 7 et 18 µmol / l, chez les enfants de 2 à 14 ans et entre 9 et 22 µmol / l; chez les hommes adultes, 11–31 µmol / L; chez les femmes adultes, 9–30 µmol / L. En règle générale, la carence en fer indique une malnutrition et des troubles métaboliques, un excès - à propos de l'insuffisance de l'intestin.
  • Le potassium. Essentiel pour une activité cardiaque normale. Normalement, les indicateurs sont 3,5–5 mmol / l. La faible teneur en potassium dans le sang est observée dans les maladies du système cardiovasculaire et du tractus gastro-intestinal, la malnutrition, le diabète et le cancer.
  • Calcium Il est nécessaire pour les systèmes musculaires, nerveux et cardiovasculaires, est impliqué dans la formation du tissu osseux. Normalement, la teneur en calcium dans le sang varie entre 2,25 et 2,5 mmol / l. La baisse peut être due à un manque de vitamine D, à la malnutrition, à des troubles endocriniens, à des pathologies des reins et du foie.
  • Magnésium. Nécessaire à la mise en œuvre de processus intracellulaires et à la transmission de l'influx nerveux aux muscles. Le taux de magnésium dans le sang est compris entre 0,75 et 1,25 mmol / l. Des taux excessifs peuvent indiquer une insuffisance rénale. Une réduction du magnésium dans le sang est caractéristique des maladies du foie et d'un régime alimentaire inadéquat.
  • Le sodium. Avec le magnésium, il participe à la transmission de l'influx nerveux au système musculaire et participe au métabolisme du calcium. La norme de sodium dans le sang est de 136–145 mmol / l. Une teneur élevée en sodium est caractéristique du diabète insipide et des maladies du système urinaire réduite - pour le diabète, l'insuffisance rénale et hépatique.
  • Phosphore Nécessaire au fonctionnement normal des systèmes neuromusculaire et osseux du corps. La norme de phosphore dans l'analyse de sang biochimique pour les enfants de moins de deux ans est de 1,45 à 2,16 mmol / l, pour les enfants de 2 à 12 ans - 1,45 à 1,78 mmol / l, pour les hommes et les femmes jusqu'à 60 ans - 0,87-1,45 mmol / l. Après 60 ans, le taux chez les femmes est de 0,90 à 1,32 mmol / l, chez les hommes de 0,74 à 1,2 mmol / l.
  • Acide folique Participe aux processus de formation du sang, il est nécessaire pour l’absorption des acides aminés et du sucre, le port normal du fœtus. Le taux est de 10-12 µmol / L. La carence en acide folique peut être observée pendant la grossesse, l'utilisation prolongée d'antibiotiques, l'alcoolisme.
  • Chlore. Régule l'équilibre acide-base du sang et maintient la pression osmotique. Le taux est de 98–107 mmol / l. Un excès de chlore peut indiquer une déshydratation, des problèmes rénaux et surrénaliens, un diabète sucré. Une faible teneur en chlore est observée lors de troubles hormonaux, de traumatismes crâniens, d'insuffisance rénale.

Substances azotées de bas poids moléculaire

  • Créatinine. Le produit du métabolisme des protéines, excrété par les reins dans les urines. Il est considéré comme normal à une concentration de 53–97 µmol / l chez les femmes et de 62 à 115 µmol / l chez les hommes. La créatinine dans le sang peut être due à la famine, une diminution de la masse musculaire. Des niveaux élevés indiquent que les reins, la glande thyroïde, peuvent être dus au mal des rayons.
  • Acide urique. Synthétisé dans le foie, excrété par les reins. Normalement, chez les enfants - 120–320 µmol / l, chez les femmes adultes - 150–350 µmol / l, chez les hommes adultes - 210–420 µmol / l. Les taux excessifs - un symptôme lumineux de la goutte, peuvent également indiquer des problèmes de reins et du foie, l'alcoolisme. Une diminution du niveau d'acide urique se produit généralement à la suite d'un régime alimentaire anormal.
  • L'urée Synthétisé dans le processus de décomposition de l'ammoniac, nocif pour le corps. Le taux pour les femmes est d'environ 2,2 à 6,7 mmol / l, pour les hommes de 3,8 à 7,3 mmol / l. Les taux excessifs sont caractéristiques de l'insuffisance rénale et de la nutrition riche en protéines. Une diminution de l'urée est caractéristique de la cirrhose du foie, de la nourriture végétarienne et de la grossesse.

Les pigments

  • La bilirubine est commune. Le pigment qui peint la peau et les muqueuses en jaune. Se compose de bilirubine directe et indirecte. Normalement, l’indice est compris entre 3,4 et 17,1 µmol / l.
  • Bilirubine directe. La valeur normale est comprise entre 0 et 7,9 µmol / L. Augmente en violation des voies biliaires et du foie.
  • Bilirubine indirecte. Il se forme lors de la dégradation de l'hémoglobine. Un bon exemple est une ecchymose jaune. Calculé en tant que différence entre la bilirubine totale et directe.

Glucides

  • Glucose Fournit de l'énergie au corps. Les valeurs de glycémie comprises entre 3,3 et 5,5 mmol / l sont considérées comme normales. Des taux excessifs sont possibles avec le diabète sucré, un taux réduit peut être une réponse à un apport en insuline ou un symptôme d'une tumeur pancréatique.
  • Fructosamine. La combinaison de protéines et de glucose aide à déterminer à quel niveau le niveau de glucose est en moyenne dans 2-3 semaines. La teneur normale en fructosamine dans le sang est comprise entre 0 et 285 µmol / l. Les taux excessifs indiquent la présence de diabète.

Les enzymes

  • Alanine aminotransférase (ALT). Enzyme hépatique impliquée dans le métabolisme des acides aminés. Norme pour les femmes - jusqu'à 31 unités / l, pour les hommes - jusqu'à 41 unités / l. Une augmentation de l'ALAT dans le sang indique de graves problèmes du foie ou du système cardiovasculaire.
  • L'amylase. Favorise la dégradation des glucides, est synthétisée dans les glandes salivaires. Normalement, la teneur en amylase dans le sang varie de 28 à 100 unités / l. Les anomalies indiquent des violations du tube digestif.
  • Amylase pancréatique. Nécessaire pour la décomposition des glucides. Normalement, l'indice est compris entre 0 et 50 unités / l, il augmente en cas de dysfonctionnement du pancréas.
  • Aspartate aminotransférase (AsAT). Une enzyme qui apparaît dans le sang en quantités substantielles lors des dommages au foie.

  • Gamma-glutamyltransférase (Gamma-GT). Une enzyme produite par le pancréas et le foie. Sa concentration dans le sang est normalement basse, elle augmente avec l’abus d’alcool et les pathologies du foie.

  • Créatine kinase. Une enzyme dont la présence dans le sang indique une lésion du myocarde, une insuffisance rénale, des maladies systémiques du tissu conjonctif. Norm - 0–25 unités / l.
  • Lactate (acide lactique). Indicateur de saturation en oxygène des tissus, produit du métabolisme des glucides. La norme est de 0,5 à 2,2 mmol / l. Avec un manque d'oxygène, le lactate dans le sang augmente. Cela peut être dû à une surcharge physique, au diabète, à une intoxication alcoolique et à une fonction hépatique et rénale réduite. Une augmentation du lactate est observée avec une surdose de médicaments - par exemple, l’aspirine.
  • Lactate déshydrogénase (LDH). L'enzyme impliqué dans la formation de lactate. Pour les 12 ans et plus, le taux de LDH est de 250 unités / l. Des taux élevés de LDH peuvent survenir chez les nourrissons et les femmes enceintes. Il peut également être un symptôme de maladies du foie, des reins, du système circulatoire.
  • Lipase. Favorise la répartition de la graisse. Normalement, la teneur en lipase peut varier entre 0 et 190 unités / l. Les anomalies indiquent une pathologie pancréatique. Si les taux sont bas, cela peut indiquer une malnutrition ou un cancer.
  • Phosphatase alcaline. Participe à l'échange de phosphore. Pour les femmes, le taux de phosphatase alcaline dans le sang est de 0–240 unités / l, pour les hommes de 0–270 unités / l. L'augmentation du niveau de cette enzyme est observée dans les pathologies des reins, des voies biliaires, du foie, du système osseux.
  • Cholinestérase. Il est synthétisé dans le foie, il est nécessaire pour les tissus nerveux et musculaires. Chez les hommes, le sang est normalement compris entre 5 800 et 14 600 unités / l, chez les femmes entre 5 860 et 1 800 unités / l. Une cholinestérase faible peut être un signe d'infarctus du myocarde, de maladie du foie et de tumeurs malignes. Un taux élevé est caractéristique de l'hypertension artérielle, de l'obésité, du diabète, de la psychose maniaco-dépressive.

Le prix de l'analyse biochimique du sang

L'analyse de la biochimie sanguine peut être réalisée sur le profil minimal ou étendu, en fonction du tableau clinique et de la prescription du médecin. Le profil minimum dans les établissements médicaux à Moscou est de 3 000 à 4 000 roubles et le profil étendu de 5 000 à 6 000 roubles. En comparant les prix, faites attention: le sang peut être payé séparément d'une veine, son coût est de 150 à 250 roubles.

Tous les aspects les plus importants et les plus intéressants de l'analyse biochimique du sang

L'analyse biochimique est plus détaillée en comparaison avec le test sanguin général, car cette enquête vous permet de couvrir un large éventail d'enzymes. En savoir plus sur l'analyse biochimique (ci-après BA) à lire tout de suite.

Pourquoi avons-nous besoin d'analyses biochimiques?

Une analyse de la biochimie (ci-après BA) permet de détecter la maladie au stade initial de développement. Par conséquent, le médecin peut établir le traitement approprié pour se débarrasser de la maladie.

En outre, BA aide à:

  • Déterminer la leucémie, l'oncologie avant l'apparition des premiers symptômes.
  • Faites une conclusion sur le métabolisme du patient.
  • Obtenir des informations sur le travail de tout organisme.
  • Déterminer la composition chimique du sang.
  • Identifier le besoin en oligo-éléments.

L'analyse comprend de nombreux éléments qui permettent d'évaluer le travail d'organes individuels et de l'organisme dans son ensemble.

Coût biochimique

Dans la clinique d’état, l’analyse de la biochimie sera gratuite. Dans les cliniques privées, le coût dépend du nombre d'indicateurs pour lesquels le sang est testé. Ainsi, chaque nouveau critère ajoutera au coût total de 300 à 600 roubles. Par conséquent, plus il y a d'indicateurs, plus l'analyse est coûteuse.

Le coût moyen de l'analyse en biochimie est de 800 à 3 000 roubles.

Comment se préparer?

Le résultat de BA sera vrai si les règles suivantes sont suivies:

  1. La période de BA - jusqu'à 11 heures du matin.
  2. Les analyses doivent être prises à jeun. Dernière admission - 12 heures avant le BA.
  3. Il est interdit de se brosser les dents et d'utiliser du chewing-gum le jour du prélèvement sanguin.
  4. Il est permis de boire de l'eau ordinaire non gazeuse.
  5. La veille de la prise de sang doit être exclue: alcool; aliments gras et épicés; le stress; surchauffe; activité physique.
  6. Une heure avant le BA ne peut pas être fumé.
  7. Vous devez faire un don de sang avant d’effectuer d’autres procédures (compte-gouttes, injections, rayons X).
  8. Une semaine avant le BA, il faut arrêter temporairement de prendre ses médicaments. Lorsque l'annulation n'est pas possible, le patient est obligé d'informer le médecin de la prise du médicament.
  9. 15 minutes avant l'analyse, le patient doit rester assis en silence.
  10. Le jour de votre admission, il est conseillé de se lever au plus tard une heure avant de se rendre à la clinique.

Où et comment prendre?

La biochimie peut être donnée à une clinique régulière ou privée. La différence de prix et la rapidité de préparation des résultats de BA. Par exemple, dans les hôpitaux privés, le résultat peut être obtenu le lendemain après le prélèvement de sang.

La procédure comprend plusieurs étapes, à savoir:

  • Le patient prend la position assise ou couchée (avec des vertiges).
  • L'infirmière met le harnais sous la main.
  • Le lieu de la future ponction (coude) est traité avec de l'alcool ou du peroxyde d'hydrogène.
  • Une fois que l'alcool a séché, une lente ponction de la veine est effectuée.
  • Le sang est prélevé dans un tube stérile à raison de 10 ml. Cette perte de sang n'affecte pas l'état du patient.
  • Le matériel collecté est signé et envoyé au laboratoire pour une recherche approfondie.

Les termes standard pour la préparation des résultats vont jusqu'à 3 jours. En cas d'urgence, la durée du test peut être réduite à 20-30 minutes.

Qu'est-ce qui est inclus dans l'analyse biochimique?

Les analyses sur la biochimie comprennent de nombreux éléments. Dans cette section, nous mettons en évidence les principaux indicateurs de BA:

  1. La gamma-glutamyl transpeptidase (GGTP, QQT) est une protéine impliquée dans le métabolisme des acides aminés. Cet indicateur est utilisé pour identifier les pathologies du foie, de la vésicule biliaire, du tube digestif. GGT est prescrit pour les symptômes suivants: vomissements, nausées; la diarrhée; urine foncée; démangeaisons; jaunissement de la peau. La norme GGTP chez les enfants de moins de 15 ans va jusqu'à 45 unités / litre; à l'âge adulte, jusqu'à 70 ans (pour la population masculine) et jusqu'à 40 unités / litre (pour la femme).
  2. La protéine C-réactive (CRP) est une protéine plasmatique qui réagit activement aux tissus endommagés lors du développement de l'inflammation, de la nécrose et des blessures. Le taux de CRP varie de 0 à 5 mg / litre.
  3. Les triglycérides (TRIG) sont des graisses qui constituent une source d'énergie pour le développement cellulaire normal. Le lieu d'accumulation des triglycérides est les adipocytes (structures cellulaires du tissu adipeux). Cet indicateur doit être analysé en cas de suspicion de maladie coronarienne, d’hypertension, d’infarctus du myocarde. Le niveau normal chez les adultes est compris entre 0,4 et 3,5 mmol / litre (jusqu'à 1,6 mmol / litre chez un enfant).
  4. La protéine totale (TP) est un indicateur reflétant la quantité totale de protéines dans le sang. L'indicateur normal de TR est 60 - 83 g / l (chez les enfants - 45 - 75 g / l). Avec l'augmentation de la TP, des pathologies infectieuses et oncologiques se développent. En baissant, il y a un saignement abondant, une maladie du foie.
  5. Fractions de protéines (SPE): les protéines communes sont divisées en 5 groupes dotés de fonctions différentes, appelées fractions. Les fractions sont principalement composées d’albumine, de globuline. La norme chez un enfant est de 60 à 75 g / l, chez les adultes de 58 à 76 g / l.
  6. L'albumine (ALB) est l'une des principales protéines qui contrôlent le fonctionnement du foie et du système digestif. En outre, ALB normalise la pression artérielle. Norme - 35 - 50 g / l.
  7. Le cholestérol (CHOL) est un lipide (un groupe de composés organiques) qui pénètre dans le corps avec des aliments et participe au métabolisme. De plus, CHOL est impliqué dans le développement des hormones sexuelles mâles et est responsable du renouvellement cellulaire. Norme: 3,5 - 5,2 mmol / litre (pour les enfants à partir de 10 ans - 3,1 à 5,1 mmol / litre).

Le mauvais cholestérol est appelé LDL. Ce type de cholestérol provoque la formation de graisses nocives sur les parois des organes. Le taux est de 2 - 4,5 mmol / litre.

  1. Les acides sialiques (NASA) sont des éléments chimiques présents dans tous les tissus et les fluides corporels. La fonction principale est de protéger la muqueuse des dommages chimiques ou mécaniques. Les NANOS ont une acidité élevée, ils ne se trouvent donc pas à l'état libre (normal).
  2. Phosphatase alcaline (ALP) - enzymes qui remplissent un certain nombre de fonctions, à savoir: le contrôle du métabolisme; dégradation de l'acide phosphorique. ALP est prescrit pour identifier les pathologies du foie, des os et des reins. L'analyse de la PAL est indiquée en présence de symptômes tels que: vomissements; douleur au côté droit sous les côtes; faiblesse nausée Norme: 30 - 120 unités / litre.
  3. L'urée (UREA) est utilisée pour détecter des maladies du foie et des reins. Le niveau normal chez un enfant (moins de 14 ans) est compris entre 1,8 et 6,4 mmol / litre (chez l’adulte, entre 2,5 et 6,5).
  4. La bilirubine (BL, BIL) est un pigment formé par la dégradation de l'hémoglobine. La bilirubine étant éliminée par le foie, il est possible d'identifier les problèmes de cet organe par la maladie d'Alzheimer. Le taux de bilirubine totale est de 3,4-17,1 µmol / L.
  1. Les transaminases (AST, ALT) sont des enzymes capables de détecter les maladies suivantes: infarctus du myocarde, hépatite, traumatismes. L'AST (aspartate aminotransférase) est responsable de la production d'acides aminés dans les tissus et les membranes cellulaires. L'AST est situé dans le foie, les muscles, le cœur et les tissus nerveux. Norme AST: 31 - 50 unités / litre. ALT (alanine aminotransférase) est situé dans le foie. Norme ALT: 31 - 45 unités / litre.
  2. La créatine phosphokinase (CPK) est une enzyme présente dans les tissus cardiaques, cérébraux et musculaires. Cette enzyme est utilisée en cas de suspicion de dystrophie, d'infarctus du myocarde, de crise cardiaque.
  3. La créatine (CR) est un élément protéique des tissus musculaires (et autres). La CR peut être utilisée pour déterminer l'état des reins. Le niveau normal chez les hommes est de 60–115 µmol / litre, chez les femmes –– 53–97 µmol / litre.
  4. Lactate déshydrogénase (LDH) - cet élément est pris lorsqu'il y a une destruction constante des cellules. Ce phénomène est observé lors de la formation de tumeurs ou d'une hémolyse (destruction active des globules rouges). Chez un patient en bonne santé, la LDH est absente.
  5. L'amylase (AMILASE) est une enzyme produite par le pancréas. Une augmentation d'AMILASE indique le développement d'une pancréatite. La valeur normale est comprise entre 30 et 100 unités / litre.
  6. L'acide urique (UA, URIC-ACID) est le produit final du métabolisme des protéines. Cet indicateur est affecté au développement de pathologies des reins. Le taux est de 150-400 micromol / litre (chez l’enfant, 120-320 micromol / litre).
  7. Débit de filtration glomérulaire (GFR) - indique l'état des reins. Le niveau normal est 80 - 120 ml / min.
  8. Le glucose (GLU) est l’une des principales sources d’énergie dans toutes les cellules du corps. GLU est utilisé pour déterminer le diabète et l'efficacité de son traitement. Le niveau de GLU est contrôlé par les hormones principalement par l'insuline. La valeur normale est 3,7 - 5,8 mmol / litre.
  9. Le fibrinogène est une protéine à la base de la formation de caillots sanguins. Cet élément est déterminé pendant la grossesse, avant la chirurgie, ainsi que pour la détection des maladies inflammatoires ou cardiovasculaires. La norme est de 2 à 4 g / litre (pour les enfants - pas plus de 3 g / litre).
  10. Lipase (LIPASE) - est prescrit pour l'inflammation du pancréas. Le niveau normal chez un patient adulte est de 13 à 60 UI / litre.
  11. Facteur rhumatoïde (RF) - est inclus dans la liste de l'asthme pour suspicion de polyarthrite rhumatoïde. Les symptômes chez un patient peuvent être les suivants: rougeur et douleur aux articulations; les poches La valeur normale du RF - jusqu'à 25 UI / ml.
  12. Le phosphore (P, PHOS) - fait partie du squelette osseux et dépend de la teneur en vitamine D. La norme chez un enfant est de 0,6 à 1,5 mmol / litre (chez l'adulte, de 0,6 à 1,4).
  13. Le potassium (K +) est un électrolyte contenu dans les cellules. La fonction principale est de participer à la régulation de l’eau, équilibre acide-base. Niveau normal: 3,5 - 5 mmol / litre.
  14. Le sodium (NA) est un autre électrolyte présent dans le liquide extracellulaire. NA est responsable du travail de la pression artérielle, des enzymes digestives, du métabolisme de l'eau, du tissu nerveux. Norme - de 136 à 145 mmol / litre.
  15. Le chlore (СL) est un électrolyte qui joue un rôle important dans le maintien de l'équilibre acide-acide. Le taux de chlore varie entre 98 et 107 mmol / litre.
  16. Le calcium (CA) - élément de base du tissu osseux, intervient dans les processus de sécrétion d'hormones, de coagulation sanguine et de contraction musculaire. Le niveau normal est de 2,1 à 2,5 mmol / litre.

Pour plus d'informations sur les indicateurs d'analyse biochimique, voir la vidéo suivante:

Analyse de décodage

Le médecin procède à une évaluation complète des résultats de l'AA, mais le patient peut préalablement étudier le taux d'analyse en biochimie lors de l'examen d'éléments individuels.

Comme la biochimie comprend de nombreux indicateurs, le médecin prescrit l’ensemble requis pour un patient particulier. Le plus souvent, BA comprend des éléments tels que: protéines totales; le glucose; l'urée; la créatine; le cholestérol; la bilirubine.

Vous trouverez ci-dessous un tableau selon lequel vous pouvez étudier le niveau normal d'indicateurs d'analyse biochimique:

La validité de l'analyse de la biochimie

La période moyenne de préparation de l'analyse va jusqu'à 3 jours (parfois jusqu'à 5 jours). Mais la durée de conservation des tests obtenus est assez courte - seulement 2 semaines. À l'expiration de la période, le patient doit être soumis à un nouveau test (si nécessaire).

L'analyse de la biochimie est la deuxième plus populaire après un test sanguin général, car grâce à cette étude, le médecin peut en apprendre davantage sur le développement de diverses pathologies au stade initial. Dans ce cas, l'analyse biochimique ayant plusieurs significations, le médecin déterminera l'étendue de l'enquête et le patient devra se préparer soigneusement à l'analyse. En savoir plus sur l'analyse de la biochimie dans notre article.

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